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4）产品在生产国（或地区）允许生产和销售的证明文件（复印件）；
（5）产品在其他国家（或地区）注册和允许销售的证明文件（复印件）；
（6）产品在生产国（或地区）和其他国家（或地区）通过生产、注册、销售审查的有关检测报告（复印件，附中文翻译）；
（7）产品标签、使用说明书正式样本；
（8）完整包装产品样品。
由卫生部监督司将申报资料送中国预防医学科学院环境卫生监测所（以下简称环监所）。环监所在收到申报资料后，二周内完成资料完整性审查和技术审查。以后手续与生产特殊用途化妆品取得批准文号的手续相同。[1989年9月26日]国务院批准卫生部《化妆品卫生监督条例》（1989）卫生部令第3条第15条 首次进口的化妆品，进口单位必须提供该化妆品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产的证明文件，经国务院卫生行政部门批准，方可签定进口合同。
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