俄罗斯联邦政府第430号决议临时新冠医疗器械注册延长至2025年1月1日 

俄罗斯联邦政府2020年4月3日第430号决议

《关于医疗器械流通的特殊性，包括医疗器械系列（批）的国家注册》

俄罗斯联邦政府

决定

2020年4月3日430号

俄罗斯联邦政府 2020年4月3日第430号决议

《关于医疗器械流通的特殊性，包括医疗器械系列（批）的国家注册》

变更文件清单（经俄罗斯联邦政府 2020年月2日第804号决议修订从 13.11.2020 N2020年11月13日第1826号，2021年3月6日第337号，2021年12月11日第2250号，2021年12月28日第2506号)

根据“俄罗斯联邦公民健保护基础”联邦法第38条第5.1部分和“俄罗斯联邦某些立法法案修改联邦法”第17条第1部分第2款关于预防和消除紧急情况”，俄罗斯联邦政府决定：

1.批准医疗器械流通的附加特征，包括医疗器械系列（批）的国家注册。

二、本决议自正式发布之日起实施，有效期至2025年1月1日。

（经俄罗斯联邦政府 2020年11月13日第1826号，2021年12月11日第2250号决议修订）

本法规涉及499种应用于新冠疫情的防疫物资的临时医疗器械注册。

具体管制清单请联系我们。

EAEU欧亚联盟医疗器械注册请联系我们

申请医疗器械注册要求文件：

1、 申请表

2、 委托书（授权书）

3、进入国家统一法人登记册的证明（国外医疗器械注册证）

4、 企业法人营业执照

5、 中华人民共和国组织代码证

6、 工厂ISO13485体系证书

7、 中华人民共和国医疗器械企业生产许可证

8、 中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书

9、产品说明书

10、产品使用手册

11、宣传彩页

12、临床试验报告

13、毒理性和生物相容性和临床实验室报告，描述制造与人体表面接触的医疗器械和医疗器械附件的材料组成的材料的文件和信息。

14、样品（用于我们在俄罗斯进行临床实验、毒理分析实验，技术测试）

15、产品技术测试所需的图纸、表格和图表，如果它们包含在制造商的操作文件中

16、测试实验室和 Roszdavnadzor（卫生部） 可能要求的其他文件

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