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上海医疗器械注册证生产许可证怎么办理具体条件和流程是什么

更新:2024-05-10 09:49 发布者IP:222.93.134.210 浏览:3次
发布企业
太仓东邦商务咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
7
主体名称:
太仓东邦商务咨询有限公司
组织机构代码:
91320585MA1N8FLH73
报价
人民币¥5000.00元每次
一类
5000
二类
10000
三类
30000
关键词
上海,医疗器械,产品注册证,生产许可证,办理条件,办理流程
所在地
太仓市浏河镇郑和东路88号3幢304室(城镇非独立住宅)
联系电话
0512-68431928
手机
15151672598
商务服务中心
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产品详细介绍

一站式全托管服务:一经协作您可得到包含品质体系管理创建制造业企业企业咨询管理 商品申请注册 医疗机械生产许可申请办理等服务项目,直到取得包含产品注册证和生产许可,进而得到医疗机械生产加工资质。您也可依据自身要求随意挑选随意一款服务项目。之上所需材料会依据公司具体商品、经营规模、运营模式等区别非常大,如需详尽掌握拨打技术性指导教师电話,大家会依据公司具体情况开展一对一具体指导并制订专享计划方案。一次协作终身盆友,东邦商务服务有限责任公司全体人员热烈欢迎来电来函资询。

 开展医疗机械商品申请注册和生产许可应具有下列标准:

1.生产制造基本上资质证书(需与生产制造商品相一致);

2.生产制造场所(需与生产规模相符合合拼合乎相关法律法规);

3.生产制造设备监测设备(需与生产制造商品和经营规模相符合合拼合乎相关法律法规);

4.工作人员及组织结构(工作人员资质证书及工作经历应合乎相关法律法规);

5.商品(需合乎相关法律法规、规范并根据自查和检验,并获得产品注册证);

6.品质体系管理(体系文件和纪录并进一步实行,需保质保量体系管理达到适用性、无偏性、实效性);

7.技术资料|:(风险管控档案资料、科学研究材料、产品研发有关技术文档);

8.根据商品申请注册有关部门品质体系管理当场考评;

9.需根据生产许可证有关部门当场审批;



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成立日期2016年12月30日
法定代表人魏燕超
注册资本10
主营产品公司注册;代理记账;医疗器械经营许可证代办;医疗器械生产许可证代办;医疗器械产品注册;企业管理培训;
经营范围商务咨询服务,企业管理咨询服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
公司简介本公司由三位十年以上医疗器械行业从业经历的资深注册、法律、质量管理人员创立。业务范围为:医疗器械经营公司许可代理;医疗器械生产许可证代理;医疗器械产品注册代理;质量管理体系咨询服务;GMP、企业管理培训;本着专业、细致、服务的精神,公司成立三年来业务已覆盖上海、江苏、浙江等地区。已帮助几十家各类医疗器械经营、生产企业取得了经营许可证、生产许可证、产品注册证和体系认证证书。并且组织超过百场培训,为客 ...
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