药品保健食品医疗器械广告审查办理要求及材料
在我国，药品、保健食品、医疗器械广告的审查和监管非常重要。为了确保广告信息的真实性和规范性，以及保障公众健康和安全，申请人在办理广告审查时需要特别注意以下要求：
| 广告类别 | 审查要求 |
|---|---|
| 药品广告 | 必须符合国家有关法律、法规和规定 不能含有医疗承诺，也不能夸大药品功效 必须标明药品的商品名、批准文号、生产企业和适应症等信息 必须在开头或结尾处标注“本品为非处方药”或“请遵医嘱购买和使用” |
| 保健食品广告 | 必须符合国家有关法律、法规和规定 不得含有医疗承诺，也不能做出治疗、预防疾病的功效宣传 必须标注保健食品的名称、生产企业、批准文号以及适宜人群等信息 不得使用医疗用语或与疾病相关的词语 |
| 医疗器械广告 | 必须符合国家有关法律、法规和规定 不能含有误导性言语，也不能承诺不切实际的疗效 必须明确标注产品的名称、型号、生产企业、批准文号、适应症等信息 不得擅自添加自然语言处理、宣传语等提示信息 |
在准备材料时，申请人需要提供以下内容：
广告内容（包括文字、图片、视频等文件） 广告使用范围（如地域、媒体等） 广告发布渠道及时间 药品或保健食品批准文号、医疗器械注册证号等证照复印件 广告申请表（可在有关网站下载）
办理广告审查需要耗费一段时间，申请人需要关注审查进度，并按照审查单位要求提供相关补充材料。
代办医疗器械广告审查表、医疗机构广告备案、诊所诊疗机构广告备案、门诊部广告备案、中医诊所广告备案
1、全国可代办
2、三品一械（保健食品，特殊医用食品，一、二、三类医疗器械广告审查）
3、视频、图文、音频
4、电商平台和小红书等平台上架产品必备