防疫物资的销售掀起了一股热潮，那么网上销售防疫物资需要办理什么证件呢？
今日道商企服小编就为大家讲解下二类医疗器械备案以及医疗器械网络销售备案的有关信息 首先什么是第二类医疗器械备案?
以前经营二类医疗器械需要取得药监部门的《医疗器械经营许可证》，新规定颁布以后，二类医疗器械经营只需要到当地药监部门进行经营备案。
第二类医疗器械备案办理需要哪些条件?
1、经营第二类医疗器械产品的，经营场所使用面积应该符合相应规定;
2、经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员。
第二类医疗器械行业应用包括哪些? 普通诊察器械类：体温计、血压计; 物理治疗及康复设备类：磁疗器具;临床检验分析仪器类：家庭用血糖分析仪及试纸; 手术室、急救室、诊疗室设备及器具类：医用小型制氧机 手提式氧气发生器;医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; 医用高分子材料及制品类：避孕套、避孕帽等。还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等。
第二类医疗器械备案办理申请需要哪些材料?
1、第二类医疗器械经营备案申请表
2、营业执照和组织机构代码证复印件;
3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;
4、组织机构与部门设置说明;
5、经营范围、经营方式说明
6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;7、经营设施、设备目录;
8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9、经办人授权证明;
10、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明(鼓励第二类医疗器械经营企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，如无此项，可免说明);
11、其他证明材料(如经营体外诊断试剂，按申办体外诊断试剂经营标准要求提供医学检验人员及冷链设施设备等附加材料)取得了二类医疗器械备案 以后，网上销售还需要办理医疗器械网络销售备案。
那么医疗器械网络销售备案需要提供什么资料呢？
二类医疗器械备案复印件 法人身份证复印件 入驻平台的医疗器械第三方平台备案凭证（入驻类） 公司店铺网址 公司联系电话 邮箱 当然如果是自营平台，还需要提供互联网药品信息服务资格证复印件以及增值电信业务许可证复印件或者是ICP 备案信息截图。 以上就是道商企服小编整理的关于网上销售防疫物资需要办理的证件，希望对大家能有所帮助。
