不管是去年还是今年,想必大家都深有感触,二类医疗器械产品的需求一直不断,甚至需求量更大,更多的企业或者是个人,也都看到了商机和市场,纷纷参与进来,成立公司,办理二类备案。
首先:
经营销售一类医疗器械产品的,不需要办理备案或者审批,直接可以在执照上添加范围,直接经营。。
其次:
经营二类医疗器械产品实行备案制,普通产品要求有45平实际地址,1名大专以上医学相关人员,准备好自己的产品注册证,就可以开始申请备案了,备案的时间在一周内左右,需要先注册公司,后申请备案。
再次:
三类产品也分为普通产品和特殊产品,普通产品的地址要求和二类一样,45平即可,不同的是人员需要有2名,如果企业涉及特殊产品,比如一次性重点、植入介入、起码要有100平的仓库,人员的话也要和专业匹配。三类属于审批制,注册公司完成后,开始整理人员、地址、注册证等材料,然后去各区食药监进行提交材料,一般2-3周的时间,就可以领取医疗器械经营许可证了。