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上海市设立广审表要点

更新:2024-05-06 08:09 发布者IP:210.22.98.28 浏览:0次
发布企业
上海道与商企业发展公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
3
主体名称:
上海道与商企业发展有限公司
组织机构代码:
91310116MA1JD3TP41
报价
请来电询价
关键词
医疗器械经营备案、医疗器械审查表、广告审查表、网销备案,,
所在地
上海市浦东新区金沪路99弄3号1806室
联系电话
13262751513
手机
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联系人
王斐斐  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

至1995年,针对器械发布的情形、内容以及具体审查相关要求,国家正式出台了《器械审查标准》《器械审查办法》。值得注意的是,1999年至2009年期间,国家监管机关还出台了对应的部门规章等法律文件,进一步细化规定了器械审查机关更变、审查方式、日常监管、违法信息公开等有关内容,突显出国家对器械监管立法的重视。
申请器械审批需要准备哪些资料?
申请器械批准文号,应当填写《器械审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和器械电子文件,同时提交以下真实、合法、有效的证明文件:
(一)申请人的《营业执照》复印件;
(二)申请人的《器械生产企业许可证》或者《器械经营企业许可证》复印件;
(三)申请人是器械经营企业的,应当提交器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件;
(四)代办人代为申办器械批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人营业执照复印件等主体资格证明文件;
(五)器械产品注册证书(含《器械注册证》、《器械注册登记表》等)的复印件;
(六)申请进口器械批准文号的,应当提供《器械注册登记表》中列明的代理人或者境外器械生产企业在境内设立的组织机构的主体资格证明文件复印件;
(七)中涉及器械注册商标、专利、认证等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件及其他确认内容真实性的证明文件。
提供本条规定的证明文件的复印件,需证件持有人签章确认。
上海道与商企业发展有限公司是上海市局注册批准成立的专业代理公司,上海市批准的代理资格的公司。公司拥有一大批经验丰富、专业能力强、效率高的服务团队,更有广泛良好的社会关系和专业指导力量,从而能够为客户提供较而优质的服务!


所属分类:中国商务服务网 / 工商服务
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