办理三类医疗器械经营许可证对公司的要求

更新:2024-07-17 09:30 发布者IP:210.22.98.28 浏览:3次
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医疗器械 二类 三类 备案
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产品详细介绍

  办理三类医疗器械经营许可证对人员的具体要求:

  1、法定代表人需要提供身份证原件、学历证书(高中及以上毕业证)

  2、一名企业负责人,工作5年以上,本科以上学历(医疗器械相关:指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药械信息等),要提供学历证明及身份证原件、社保扣款清单

  3、一名质量负责人,工作5年以上,本科以上学历(临床医学:指临床医学(含医疗)、中医学、中西医结合),要提供学历证明及身份证原件、社保扣款清单

  4、另提供三名专职工作人员(中专或高中以上学历),要提供学历证明及身份证原件、社保扣款清单

  5、五个人必须在公司买社保、签订劳动合同(交复印件验原件)、定期做类培训并提供纸质的考核试卷

  6、五个人的体检报告(需要到当地的三级甲等医院做入职体检)

  7、看场地时5个人到场(需要现场签字、面谈、验证件原件及拍照)

  办理医疗器械三类许可证需要准备哪些资料

  1、需要填写

  医疗器械经营许可证

  申请表并打印出来签字;

  2、需要提供

  营业执照

  复印件;

  3、准备法人、企业负责人、身份证件、学历或职称证明复印件;

  4、需要准备组织机构和部门设置证明;

  5、企业的

  经营范围

  和经营方式说明;

  6、公司经营场所、库房地址的平面图和位置图以及房屋产权证明文件租赁协议复印件;

  7、需要场所设施和设备目录;

  8、企业的管理制度和工作程序文件目录;

  9、委托证明文件和其他资料。

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法定代表人卢玉丽
注册资本5000
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