三是严把审查关口。严把“三品一械”审查关口、严格审查标准、确保审查质量。主动接受社会监督，严格依法公示经审查批准的“三品一械”信息，为公众查询提供方便。依法对“三品一械”审查，经营者、发布者建立、健全业务的承接登记、审核、档案管理制度等情况开展抽查检查。
审查流程是什么
审查流程是什么
上海器械审查表专业申请办理
一、器械如何分类
依据《器械分类目录》规定，按技术专业和临床使用特点分为22个子目录，子目录由一级产品类别、二级产品类别、产品描述、预期用途、品名举例和管理类别组成。判定产品的管理类别时，应当根据产品的实际情况，结合新《分类目录》中产品描述、预期用途和品名举例进行综合判定，产品描述和预期用途是用于判定产品的管理类别，不代表相关产品注册内容的完整表述。注册申请人可以使用新《分类目录》的品名举例，或根据《器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号）拟定产品名称。
器械审查表如何办理
二、器械审查表如何办理
1、首先登录上海食药监局的网上办事大厅，刚开始先注册新用户。
2、按照实际情况填写，器械则勾选三品一械用户，然后注册。
3、注册完毕则返回到Zui开始页面输入登录，登录之后点击左侧的"网上办事平台".
4、进入后点击"行政审批业务办理",然后在弹出菜单中点击"业务申报".
5、此时显示业务比较多，在右上角的搜索框内输入"器械审查",然后搜索到该业务，点击进入。
6、进入后会对审查表类型进行选择，主要有文字、声音、，选择对应的类型，勾选后点击确定。
7、在弹出的窗口中，一般选择"一般性审批申报",除非你是数字证书用户（要交年费的）才可以选择无纸化审批申报。
8、然后填写公司注册地，系统会弹出办理的分局，一般是省局了。勾选承诺，然后点击确定。
9、然后填写申请信息，如实填写资料，并上传相应的附件，然后点击下一步。
10、接着填写经办人信息、器械内容等等，补充完毕后，点击签名并申报，然后系统通过后会提示。然后按照提示带齐资料到省食药监局办理即可。
三、器械应当符合哪些法律要求
《器械说明书和标签管理规定》
第十四条 器械说明书和标签不得有下列内容：
（一）含有""、"保证"、"包治"、"根治"、"即刻见效"、"完全"等表示功效的断言或者保证的；
（二）含有"技术"、"Zui科学"、"进"、""等化语言和表示的；
（三）说明率或者有效率的；
（四）与其他企业产品的功效和安全性相比较的；
（五）含有"公司"、""等承诺性语言的；
（六）利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；
（七）含有误导性说明，使人感到已经患某种，或者使人误解不使用该器械会患某种或者加重病情的表述，以及其他、夸大、误导性的内容；
（八）法律、法规规定禁止的其他内容。
道与商企服是一家现代咨询企业，经过多年的发展，目前公司总部设在上海，并深圳等地设有分支机构，拥有50余名专业咨询人员，业务网络覆盖全国各大中型城市。已服务于来自多个国家和地区的近千余家客户。客户包括众多知名企业、国营企业、民营企业，涉及通讯、电子、IT、金融、影视、文化传媒、医药等多个行业。
