根据《药品、器械、食品、特殊医学用途配方食品审查管理暂行办法》第5条、第6条和第7条的规定,药品、器械、食品的内容应当以有关监督管理部门核准的说明书、批准的注册证书或备案凭证、注册或备案的产品说明书为准,不得超出前述范围。
器械刊登应符合什么要求?如何看懂器械批准文号?
中必须标明批准的器械名称、生产企业名称、产品注册证号、批准文号。
器械产品的批准文号形式有以下三种:
(1)“X医械广审(视)第0000000000号”;
(2)“X医械广审(声)第0000000000号”;
(3)“X医械广审(文)第0000000000号”。
其中,“X”代表各省、自治区、直辖市的简称;“0”由10位数组成,前6位代表审查的年月,后4位代表批准的序号;“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类号。如沪医械广审(文)第2012070023号,表示是上海市2012年7月通过审查的,是该省(自治区、直辖市)当年审查通过的器械批准文号序列的23号,是文字性的内容。
以上就是湖南网文证代办指南,公司只要准备好需要准备的资料,其他的代办公司都会一手操办。有需要的朋友可以联系上海道与商企业发展有限公司。
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(1)“X医械广审(视)第0000000000号”;
(2)“X医械广审(声)第0000000000号”;
(3)“X医械广审(文)第0000000000号”。
其中,“X”代表各省、自治区、直辖市的简称;“0”由10位数组成,前6位代表审查的年月,后4位代表批准的序号;“视”“声”“文”代表用于媒介形式的分类号。如沪医械广审(文)第2012070023号,表示是上海市2012年7月通过审查的,是该省(自治区、直辖市)当年审查通过的器械批准文号序列的23号,是文字性的内容。
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