REACH认证主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要
是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。据介绍，与RoHS指令不同，
REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品
中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害是不确
定的新的材料、产品或技术。
REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质
的种类，在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如
致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
REACH主要内容
——注册(Registration)：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告;
——评估(Evaluation)：包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体
健康与环境的风险性;
——许可(Authorization)：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性
物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等;
——限制(Restriction)：如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制
其在欧盟境内生产或进口!
REACH法规及标准
REACH标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质（SVHC）在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、
授权等一系列繁琐的义务。该法规将原指令集76/769/EC并入其附录17，从而对一系列对人体、环境危害较大的化学品的使用情况进行
了非常严格的限制。
根据REACH认证法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质（SVHC）的：
CMR类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;
PBT类：持久性、生物累积性的有毒物质;
vPvB类：性和高生物积累物质;
可能对人类健康环境产生严重影响的物质;
某种物质已被确定为高度关注物质（SVHC）并被列入候选清单。如果一个SVHC的含量超过0.1％（重量），该信息会立即传送给供应链中该物品
的接受人。消费者也可以从零售商处索取这些信息，而这些信息必须在45天内提供。SVHC在物品中的重量超过0.1％超过1吨/每年，就必须
通知ECHA。候选清单每年更新两次。
列在候选清单上的物质，将会优先被列入授权清单（附录XIV）。除非已经获得授权，否则授权清单上的SVHC不能在指定日期（被称为日落日期
之后使用或进口到欧盟。授权只适用于那些在欧盟使用和/或进口到欧盟的化学物质，以及在欧盟制造的物品。它并不适用于欧盟进口的
物品。该授权清单大约每年更新一次。
所有在欧盟生产或进口到欧盟的产品都必须符合所有适用的REACH要求。重要的是要记住，符合一个要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，
除了符合与候选清单相关的要求，某个产品可能还需要符合一些限制的要求。
REACH管控
REACH法规管控的范围相当广泛，它覆盖了几乎所有行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用
学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等。对全球各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。
REACH管控的物质范围包括除少数物质外的其它所有化学物质。不在REACH管控范围内的化学物质包括：放射性物质，不可分离中间体，废物，
受海关监督的物质，运输过程中的危险物质，以及某些应国*需要豁免的物质。
