2015年9月1日新修订的《法》被称为“*严格的法”，部门对企业通过各类渠道发布的监管审查力度日趋加大，其中食品、药品作为与人身安全切实相关的特殊产品，其审查管理制度也较其他产品更为严格，也更会引起舆论的关注。所以，企业在投放食品、药品类时，需要切实把握合规性审查的各类红黄线规则：
道与商企服是一家现代咨询企业，经过多年的发展，目前公司总部设在上海，并深圳等地设有分支机构，拥有50余名专业咨询人员，业务网络覆盖全国各大中型城市。已服务于来自多个国家和地区的近千余家客户。客户包括众多知名企业、国营企业、民营企业，涉及通讯、电子、IT、金融、影视、文化传媒、医药等多个行业。
化繁为简，办广审就两种情况：
一是厂家自己去直接办好了，等经销商要的时候（上传天猫、京东、拼多多），再授权下去；
二是你（销售方）跟厂家联系要资料（包括产品授权），然后再由你去办理。
办理地点在各个省的省会城市（生产厂家在哪个省就在哪办），自己去办，没个3、4趟摸不出个所以然。
全国范围内的药品/器械/食品需要办理审查表的，可以@我。
资料参考如下：
1、《器械审查表》。窗口要：带导出的pdf
2、样件：打印出来盖销售方公章；窗口：电子档jpg格式
3、企业营业执照
4、申请人《器械生产许可证》正、副本（二类、三类企业必须）；一类产品则提供产品备案和生产备案。
5、申请人是器械经营企业的，应当提交器械生产企业同意其作为申请人的证明文件原件和器械经营企业经营许可证；
6、代办人代为申请器械批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照等主体资格证明文件；
7、器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）
8、注册产品提供产品技术要求
9、中设计器械注册商标、专利、认证、互联网等内容的，应当提交相关有效证明文件以及其他确认内容真实性的证明文件；
10、具体经办人的《授权委托书》和身份证；
11、申报材料真实性的自我保证声明，包括企业对材料作出如有承担法律责任的承诺；
12、办理图文/的器械申请，要以U盘或光盘提供图文/文件一份供审查存档；
13、办理声音的申请，申请人除提供纸质版的声音分段脚本文件外，还要提供音频文件一份，供审查存档；
14、*后附发布样件一份
