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《进出境中药材检疫办法》对植物源性中药材和动物源性中药材提出海关要求。以上两种中药材是指植物、动物的部分，采收后经初加工形成的原料药材。进口的中药材以国内稀缺和贵细品种为主。
进口药材注入：
对进境中药材实施检疫准入制度，包括产品风险分析、体系评估与、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。目前，我国已准予91个、地区的上百种中药材，企业可在—动植物检疫司—检疫要求和警示信息。
进口动物源性中药材以及部分植物源性中药材需要提前办理检疫审批申请，企业应在签订贸易合同前，向海关申请办理《进境动植物检疫许可证》。
进境药材的相关要求
（一）对进境中药材实施检疫准入制度，包括产品风险分析、体系评估与、确定检疫要求、境外生产企业注册登记以及进境检疫等。企业可在中的“检疫要求和警示信息”里查询准予进药材种类及输出地区名录。
（二）进口动物源性中药材以及部分植物源性中药材需要提前办理检疫审批申请，企业应在签订贸易合同前，向海关申请办理《进境动植物检疫许可证》。
（三）我国对中药材进口实施口岸，中药材应当从批准的进口口岸或药材进口边境口岸进口。详细口岸名单可在局网站查阅。
进药材清关之前需要办理《进口通关单》需提供的资料：
1、进口药材报验单原件
2、进口药材批件复印件
3、产地证明复印件
4、药材及来源
5、装箱单、提运单和复印件
6、经其他（地区）转口的进口药材，应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、
进口药材海关申报手续：
输出或者地区出具的符合要求的检疫证书；
原产地证明、贸易合同、提单、装箱单、。
海关对货主或者其代理人提交的相关单证进行审核，符合要求的，受理报检。
除此之外，进药材也应符合部门的相关要求，部门按其职责对进口药材实施检验并签发《进口通关单》。
注意：无输出或者地区动植物检疫机构出具的有效检疫证书，需要注册登记未按要求办理注册登记的，或者未依法办理检疫审批手续的，海关可以根据具体情况，作退回或者销毁处理。
进口药材现场海关查验要求：
进口口岸海关按照指令对进口药材实施现场查验，根据货证一致性、包装及铺垫材料、药材有无变质、是否携带有害生物、有无携带禁止进境物等情况进行合格评定。
进口药材的合规判定：
进境中药材经检疫合格，海关出具入境货物检验检疫证明后，方可销售、使用或者在企业存放、加工。
检疫不合格的，海关签发检疫处理通知书，由货主或者其代理人在海关的下，作除害、退回或者销毁处理，经除害处理合格的准予进境。
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知识拓展：
海关代码和适用范围之保税区间及保税仓库间货物结转
一、定义与代码
保税区间及保税仓库间货物结转是指保税区、保税物流园区、出口加工区、出口仓库、保税仓库、保税物流中心(A、B型)等海关特殊区域、保税场所间往来的货物。
本代码为“1200”，简称“保税间货物”。
二、适用范围
本不适用出口加工区间结转货物，不同出口加工区企业结转货物适用“出口加工区成品进出区”(5100)和“料件进出区”(5000)。
清关知识每日学：
不作价设备进口业务的办理流程是什么？
设立不作价设备手册
（1）企业按照信息表内容和海关要求，通过“单一窗口”或“互联网+海关”一体化网上办事平台，登录“金二”加贸中的加工贸易手册子企业端，自行录入或委托报关公司等机构代理录入不作价设备手册设立数据。
（2）“金二”加贸已实现随附单证无纸化传输，企业录入不作价设备手册设立数据上传有关随附单证后，向海关发送，并等待海关审核通知。
随附单证如下
（1）经营企业与外商签订的加工贸易合同，合同中应列明进口不作价设备的条款；
（2）信息表；
（3）不作价设备图片及其用途说明；
（4）不作价设备的商品编码涉及《外商投资项目不予免税的进口商品目录》《进口不予免税的重大技术装备和产品目录》相关编码，但不在上述文件列名的商品范围内的，需要提供相关说明。
不作价设备手册执行中，企业如果需要某项设备进口，可以申请变更不作价设备手册。
办理不作价设备进口通关手续
企业申报进口不作价设备时，应按照《报关单填制规范》准确无误地填报进口报关单，其中“”一栏填写“不作价设备”，代码为“0320”。
1.企业凭不作价设备手册办理通关手续符合条件的，免征进口关税、征收进口环节增值税。
2.不作价设备如属于实行进口许可的，可以免于办理进口许可。
3.不作价设备如属于旧机电产品，加工贸易企业应向海关提交有关旧机电产品的进口许可证；如属于无线电设备，应提交无线电部门的批件。