西门子ET200区域经销商
西门子中国有限公司授权合作伙伴，代理经销西门子产品供应全国，西门子工控设备包括S7-200SMART、S7-200CN、S7-300、S7-400、S7-1200、S7-1500、S7-ET200SP等各类工业自动化产品。作为西门子授权代理商，西门子模块代理商，西门子一级代理商，西门子PLC代理商，西门子PLC模块代理商，
建立现代化仓
储基地、积累充足的产品储备、引入万余款各式工业自动化科技产品我们还提供西门子G120、G120C V20 变频器；S120 V90 伺服控制系统；6EP电源；电线；电缆；
网络交换机；工控机等工业自动化的设计、技术开发、项目选型安装调试等相关服务。西门子中国有限公司授权合作伙伴——浔之漫智控技术(上海)有限公司，公司国际化工业自动化科技产品供应商，是专业从事工业自动化控制系统、机电一体化装备和信息化软件系统
集成和硬件维护服务的综合性企业。西部科技园，东边是松江大学城，西边和全球**芯片制造商台积电毗邻，
向北5公里是佘山国家旅游度假区。轨道交通9号线、沪杭高速公路、同三国道、松闵路等
交通主干道将松江工业区与上海市内外连接，交通十分便利。
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储基地、积累充足的产品储备、引入万余款各式工业自动化科技产品，我们以持续的卓越与服务，取得了年销
售额10亿元的佳绩，凭高满意的服务赢得了社会各界的好评及青睐。与西门子品牌合作，只为能给中国的客户提供****的服务体系，我们
的业务范围涉及工业自动化科技产品的设计开发、技术服务、安装调试、销售及配套服务领域。
PROFINET IO 上 ET 200SP的无效组态状态 无效的组态状态 ET 200SP 分布式 I/O 系统的以下无效组态状态将导致 IO 设备故障或者阻止与 I/O 模块进行用户数据交换。 ● 模块数量超出组态中的*大数 ● 背板总线故障（如，BaseUnit 故障）。ET 200SP背板总线断路，无法触发中断。 ● 服务模块缺失 ● 至少 1 个 I/O 模块安装在与参数设置中所组态的 BaseUnit 不同的BaseUnit 中。 说明 如果移除多个 I/O 模块或服务模块，会导致站停止：ET 200SP 分布式 I/O 系统的所有 I/O模块都发生故障（替换值操作），但接口模块仍会进行数据交换。 撤销站停止（通过更正无效的组态状态）将导致 ET 200SP 分布式I/O 系统短暂故障并自 动重启。O 控制器停止和 IO 设备的恢复 SIMATIC IO 控制器停止 IO 控制器处于 STOP状态时，从 IO 设备收到的诊断帧不会在 IO 控制器转入 RUN 状态 后启动对任何相应 OB 的调用。必须使用 OB 100中的“RDREC”指令读取数据记录 E00CH。该记录包含 IO 设备中分配给 IO 控制器的插槽的所有诊断。 SIMATIC IO设备的恢复 如果要读取站恢复后发生的诊断，则需使用 OB 86 中的“RDREC”指令读取 E00CH 数据 记录。该记录包含 IO设备中分配给 IO 控制器的插槽的所有诊断。使用 WinCC 实现符合 GMP 的项目在许多行业领域，生产数据的可追踪性及其文档记录变得愈加重要，如医药行业、食品和饮 料行业以及相关的机械工程行业。以电子形式存储生产数据与书面文档相比具有许多优点，如采集和记录数据更方便。 保证数据不被窜改并可以随时阅读也很重要。为此，已经制订了有关产品数据电子文档的行业专用标准和通用标准。 其中*重要的一套法规是由美国食品和药物管理局 (FDA)发布的针对电子数据记录和电子签 名的 FDA 准则 21 CFR Part 11。对于一些特定行业，还适用各种欧盟法规（如 EU178/2002）。 目前已基于 21 CFR Part 11 制定了针对这些行业的生产系统要求，其相应的规范符合 GMP（优良生产规范）。其它行业也同样必须满足这些要求。 以下基本要求源自这些指令和法规： • 在运行期间创建 Audit Trail或操作跟踪 该文档可用于跟踪有关哪个用户何时运行了机器的什么控制功能的完整记录。 •重要处理阶段还必须可追踪到具体的责任人，如使用电子签名。 “符合 GMP 的组态”表示依据“**生产实践”创建项目。 在 FDA 规则“21 CFR 第 11 部分”中介绍了这些要求。 FDA 是指美国食品药品管理局 (U.S. Food and Drug Administration)。 符合GMP 的组态表示 HMI 设备具有电子生产数据文档功能。跟踪 WinCC 提供了用于实施 GMP合规性的“Audit”选项。通过审计选项，便可以启用“符合 GMP 的组态”功能。 可在 HMI 设备的运行系统设置中直接启用“符合GMP 的组态”功能。 这样，GMP 相关功 能就会添加到 WinCC 中。 这些功能包括： • Audit Trail • 电子签名• 将变量标记为“GMP 相关”的选项。 • 针对配方将变量标记为“GMP 相关”的选项。 • NotifyUserAction系统函数 • 使用校验和记录变量 • 使用校验和记录报警 • 用于打印记录的更改的审计跟踪记录 在运行系统中，需要有许可证才能转换WinCC 中组态的 GMP 相关功能。 根据 WinCC 的版本，使用以下某个许可证： • WinCC Audit for RTAdvanced • WinCC Audit for SIMATIC Panel如果执行或更改了标记的对象，则相关信息会保存在专用日志“Audit Trail”中。
关于成套的产品和系统解决方案，我们可以为您提供：
定制型产品和平台产品：SIPLUS extreme
对于恶劣的环境条件、腐蚀性环境，或者极端气候区域，拥有“标准”特性的各种设备或系统通常会显得力不从心。因为，视使用场所的差异，可以会出现任何问题- 从功能受限和工作安全性受限，会导致各种问题，直至系统彻底无法工作。
定制型产品所基于的平台产品：SIPLUS RIC
SIPLUS RIC具备*大的功能性和模块化特点，工作于极端环境条件，也可以满足空间分布式系统的监控和控制要求。该平台理想适用于诸如石油和天然气、供水和废水处理、电力发电和配电，以及运输等行业。
已推出产品：SIPLUS HCS, SIPLUS CMS, SIPLUS ECC
SIPLUS HCS暖通控制系统采用了成熟的开发技术，理想适用于加热元件的控制和切换。工业加热器控制系统功能强大、结构紧凑，并采用了模块化设计，是塑料加工业、汽车工业、食品与饮料业等行业的各种大量应用的**解决方案。SIPLUSHCS 可以灵活、方便地与诸如 SIMATIC 和 SIMOTION 等自动化系统实现集成。
SIPLUS CMS状态监控系统可以长期地对所有机床甚至于整个工厂实施监控。据此，可以规划并按照日程表展开维护工作，使其与预防性维护方案始终保持一致；也可以早期发现各种工作异常现场。
SIPLUS CMS1000用于监控设备组件的滚动接触轴承、对准精度和不平衡现象。为了进行详尽、全面的诊断和监控，可以在工业应用、风力发电、供水和废水处理、食品与饮料，以及石油和天然气等行业使用SIPLUS CMS4000。
将添加下列功能： • Audit Trail 对于每个HMI 设备，您可以创建一个 Audit Trail 。 在运行期间，操作员的操作以及与 FDA 要求相关的系统过程将记录在Audit Trail 中。 – 用户操作，例如，更改 GMP 相关变量或配方的值或者确认报警。 –系统操作，例如，启动运行系统或者拒绝登录尝试。 • 电子签名您可在运行系统中设置重要用户操作的强制确认，例如更改配方数据记录或变量值。 与 Audit相关的所有用户操作都必须由用户管理中的授权保护。 如果事先已输入了电子签名和注释并且组态适当，则用户将只能执行这些操作。电子签名和注释将记录在审计跟踪中。 WinCC 工程组态系统扩展 对于所有支持“符合 GMP 的组态”的 HMI 设备，将扩展 WinCC工程组态系统以在启用 GMP 时包含以下组态选项： • “AuditTrail”选项被添加到“日志”编辑器中。 •“**生产实践设置”选项被添加到“属性 > 属性”(Properties > Properties) 变量的巡视窗口内的“HMI 变量”编辑器中。 • “**生产实践”选项被添加到“属性 > 属性”(Properties >Properties) 配方的巡视窗口内 的“配方”编辑器中。 • “NotifyUserAction”系统函数 1.1.4 记录范围简介 确保在运行系统的审计跟踪中带有“审计”选项的项目内始终记录了与审计相关的过程