物理性能 额定值 单位制 测试方法 |
密度(23°C) 1.34 g/cm³ ISO1183 |
表观密度 3 0.64 g/cm³ ISO60 |
熔流率（熔体流动速率）(300°C/1.2 kg) 6.0 g/10min ISO1133 |
熔融体积流量（MVR）(300°C/1.2 kg) 5.00 cm³/10min ISO1133 |
收缩率 |
流量: 2.00 mm 4 0.35 % ISO294-4 |
横向流量 0.3到0.5 % ISO2577 |
横向流量 : 280°C,2.00 mm 4 0.45 % ISO294-4 |
流量 0.3到0.5 % ISO2577 |
吸水率 |
饱和,23°C 0.24 % ISO62 |
平衡, 23°C, 50%RH 0.10 % ISO62 |
机械性能 额定值 单位制 测试方法 |
拉伸模量(23°C) 5800 MPa ISO527-2/1 |
拉伸应力 (断裂,23°C) 86.0 MPa ISO527-2/5 |
拉伸应变 (断裂,23°C) 2.6 % ISO527-2/5 |
拉伸蠕变模量 |
1hr 5700 MPa ISO899-1 |
1000hr 5200 MPa ISO899-1 |
弯曲模量 5(23°C) 5500 MPa ISO178 |
弯曲应力 5(23°C) 135 MPa ISO178 |
Flexural Strainat Flexural Strength 6 (23°C) 3.5 % ISO178 |
硬度 额定值 单位制 测试方法 |
球压硬度 148 MPa ISO2039-1 |
冲击性能 额定值 单位制 测试方法 |
简支梁缺口冲击强度 7(23°C, 完全断裂) 8.0 kJ/m² ISO179/1eA |
简支梁无缺口冲击强度 |
23°C,完全断裂 40 kJ/m² ISO179/1eU |
-30°C,完全断裂 50 kJ/m² ISO179/1eU |
-60°C,完全断裂 50 kJ/m² ISO179/1eU |
悬壁梁缺口冲击强度 7(23°C, 完全断裂) 8.0 kJ/m² ISO180/A |
多轴向仪器化冲击能量 |
-30°C 5.00 J ISO6603-2 |
23°C 5.00 J ISO6603-2 |
多轴向仪器化冲击力峰值 |
-30°C 900 N ISO6603-2 |
23°C 900 N ISO6603-2 |
合成
工业上应用的聚碳酸酯主要由双酚A和光气来合成，其主链含有苯环和四取代的季碳原子，刚性和耐热性增加，Tm=265-270℃，Tg=149℃，可在15-130℃内保持良好地力学性能，抗冲性能和透明性特好，尺寸稳定，耐蠕变，性能优于涤纶聚酯，是重要的工程塑料。但聚碳酸酯易应力开裂，受热时易水解，加工前应充分干燥。
聚碳酸酯的制法有酯交换法和光气直接法。
（1）酯交换法
原理与生产涤纶聚酯的酯交换法相似。双酚A与碳酸二苯酯熔融缩聚，进行酯交换，在高温减压条件下不断排除苯酚，提高反应程度和分子量。
酯交换法需用催化剂，分两个阶段进行：阶段，温度180—200℃，压力270—400Pa，反应1—3h，转化率为80%—90%；阶段，290—300℃，130Pa以下，加深反应程度。起始碳酸二苯酯应过量，经酯交换反应，排出苯酚，由苯酚排出量来调节两基团数比，控制分子量。
苯酚沸点高，从高粘熔体中脱除并不容易。与涤纶聚酯相比，聚碳酸酯的熔体粘度要高得多，例如分子量3万，300℃时的粘度达600Pa·s，对反应设备的搅拌混合和传热有着更高的要求。酯交换法聚碳酸酯的分子量受到了限制，多不超出3万。
（2）光气直接法
光气属于酰氯，活性高，可以与羟基化合物直接酯化。光气法合成聚碳酸酯多采用界面缩聚技术。双酚A和氢氧化钠配成双酚钠水溶液作为水相，光气的有机溶液（如二氯甲烷）为另一相，以胺类（如四丁基溴化铵）作催化剂，在50℃下反应。反应主要在水相一侧，反应器内的搅拌要保证有机相中的光气及时地扩散至界面，以供反应。光气直接法比酯交换法经济，所得分子量也较高。
界面缩聚是不可逆反应，并不严格要求两基团数相等，一般光气稍过量，以弥补水解损失。可加少量单官能团苯酚进行端基封锁，控制分子量。聚碳酸酯用双酚A的纯度要求高，有特定的规格，不宜含有单酚和三酚，否则，得不到高分子量的聚碳酸酯，或产生交联。
