医疗器械广告宣传审查需要什么材料

医疗器械广告宣传审查需要什么材料

医疗器械广告宣传审查是保障医疗器械安全使用的必要措施。在进行医疗器械广告宣传前，需要提供一定的材料来进行审查。

一、办理材料：

1.医疗器械广告申请表；

2.申请单位、经销商或广告代理机构的营业执照复印件；

3.医疗器械注册证明复印件；

4.医疗器械使用说明书；

5.医疗器械生产许可证；

6.广告语言文字、广告摄影图片、视频资料等证明材料。

二、流程：

1.提交申请材料；

2.进入审查程序；

3.审核通过后，领取审批通过证件。

三、要求：

1.不得涉及虚假宣传；

2.不得含有赠品、特价等促销手段；

3.不得超出医疗器械注册范围；

4.不得含有疾病预防、治疗、诊断等内容；

5.不得与食品、保健品等混淆。

医疗器械广告宣传审查需要提供一定的材料，并且要满足相关的要求，以确保广告宣传的合法性和有效性，保障人民群众的健康安全。