近年来,随着紫外线对人体健康的危害日益突显,防晒喷雾作为一种方便、快捷的防护手段,受到了越来越多人的青睐。那么在美国,防晒喷雾属于药品吗?又需要哪些认证才能出口美国呢?
首先,防晒喷雾在美国属于药品还是化妆品要根据其成分组成进行划分。如果其中含有药物,如“二氧化钛”、“氧化锌”等,那么就需要按照药品来进行管理。而如果其中含有的成分为化妆品成分,如“甘油”、“硅油”等,则属于化妆品。
对于属于药品的防晒喷雾,其需要通过美国FDA(食品药品监管局)的认证。这种药品在生产、销售、进口等方面受到非常严格的管理。需要符合一定的规范和要求,如GMP(药品质量管理规范)、GLP(药品实验室质量管理规范)、ISO13485(医疗器械质量管理规范)等认证。
而对于属于化妆品的防晒喷雾,则需要符合美国FDA对化妆品的要求。这些要求包括但不限于:标签要求、成分要求、安全性要求等。此外,还需要进行化妆品正确审批,取得必要的证书和文件,如预市准证或通知、化妆品标签审查文件等。
除了美国FDA的认证要求外,出口防晒喷雾还需要符合其他一些要求,如美国海关进口监管系统(ACE)认证、美国产品安全委员会(CPSC)认证以及美国贸易委员会(FTC)认证等。这些认证的要求不同,防晒喷雾出口商要根据具体情况进行认证。
防晒喷雾需要通过美国FDA的认证才能在美国销售,具体认证要求根据药品还是化妆品而有所不同。此外,还需要符合其他一些认证要求,才能顺利出口美国。您可以联系角宿团队,把产品详情发给我们,我们将根据具体情况为您查询需要做哪些注册,以保证产品能合规出口美国。