医疗广告审查表登记需要什么手续?

医疗广告审查表登记需要什么手续？

在我国，所有医疗机构和医疗器械企业在进行广告发布之前，都需要经过相关主管部门的审查和备案，并且需要填写医疗广告审查表。那么，医疗广告审查表登记需要哪些手续呢？

医疗器械广告审查表

医疗器械广告发布者需要填写《医疗器械广告审查表》并向省级食品药品监管部门申报。审查表的填写要求必须符合《医疗器械广告审查标准》和《医疗器械广告审查细则》的规定。在填写审查表时，需要提供医疗器械的名称、型号、适应症、作用原理、禁忌症、不良反应、使用方法、质量证明文件等相关信息。同时，还需要提供广告内容、形式、发布媒介、时间和范围等详细内容。

医疗机构广告审查表

医疗机构需要填写《医疗机构广告审查表》并向省级卫生计生委申报。审查表的填写要求必须符合《医疗机构广告发布管理规定》和《医疗机构广告审查标准》的规定。在填写审查表时，需要提供医疗机构名称、医师姓名、科室、执业证号、广告内容、形式、发布媒介、时间和范围等详细内容。

医疗器械广告备案

医疗器械广告发布者需要向省级食品药品监管部门备案。备案材料包括《医疗器械广告审查表》、广告内容、形式、发布媒介、时间和范围等详细内容。备案费用为每条广告50元。

医疗广告审查表登记需要填写相关表格并向主管部门提交申请，同时缴纳相应费用。广告发布者需要在规定的范围内进行广告宣传，并遵循广告法的相关规定，不得夸大疗效、欺骗消费者，确保广告真实、准确、合法。