医疗器械广告审查表和医疗机构广告审查表是企业在推广其医疗器械和医疗机构时必须经过的审批程序之一。医疗器械广告审查表和医疗机构广告审查表的办理流程是非常重要的，下面我们来一起了解一下。
一、注册材料
目前，广告审查表的办理主要有两种类型医疗器械广告审查表和医疗机构广告审查表。办理医疗器械广告审查表，企业需要提供的材料主要有
1.《广告审查表》原件
2.企业营业执照复印件
3.产品注册证明文件复印件(如有)
4.广告制作单据(主题、素材、语言)。
办理医疗机构广告审查表，企业需要提供的材料主要有
1.《广告审查表》原件
2.企业三证合一证明复印件
3.医疗机构执业许可证复印件
4.广告制作单据(主题、素材、语言)。
二、注册流程
1.申请表填写 根据所需的广告审查表类型，填写好申请表的相关信息。
2.审核申请材料 工商局对企业提交的申请材料，进行材料初审，以便后续进一步审查。
3.联合审批当医疗器械或医疗机构的广告将要在多个地区投放时，需要分别向各地区工商局进行审批，此时需要进行联合审批，在各地区同时提交申请，批准一个后，其他地区可采取异地受理的方式，以提高效率。
4.领取批件 批件领取一般在申请提交后1 2周，工商局审批通过后，企业需要携带企业证件、批件、申请表等材料到工商局领取。
以上是医疗器械广告审查表和医疗机构广告审查表的办理流程和所需材料，企业需要根据自己的实际情况进行办理。
此外，需要注意，医疗器械在进行广告宣传时必须遵守相关规定。国家食品药品监督管理总局规定，对医疗器械广告的主体、范围、内容、形式、发布渠道等均制定了明确的规定，企业在广告制作时需要严格遵守。以下是一些常见的问答
1.医疗器械广告中需要注意什么
医疗器械广告需遵循《广告法》有关规定及《医疗器械广告审查发布标准》，不征求医学人士的意见不发布医学论文式广告，不利用医学名词、形式欺骗患者，禁止宣传不实或过度宣传，同时也要注重广告内容的科学性和性。
2.医疗器械广告审查表的有效期是多久
医疗器械广告审查表的有效期。
3.医疗机构广告是否需要进行审查
医疗机构广告需要进行审查，审查时需提交医疗机构执业许可证复印件等相关材料。广告内容要注重宣传内容的科学性、性，不能做出不实或夸大宣传。
