一次性无菌注射器怎样在中国药监局成功注册?

更新:2023-11-04 02:00 发布者IP:222.221.134.217 浏览:0次
发布企业
上海角宿企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
上海角宿企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91310115MA1HA14X7W
报价
人民币¥15000.00元每件
中国注册
医疗器械
可加急
简化提交流程
国内外
顺利注册
关键词
一次性无菌注射器,中国药监局,注册
所在地
中国(上海)自由贸易试验区临港新片区宏祥北路83弄1-42号20幢118室(注册地址)
联系电话
021-20960309
手机
18717927910
联系人
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产品详细介绍

一次性无菌注射器在医疗行业中扮演着重要的角色,它是一种高质量、安全、卫生的医疗器械。在中国,一次性无菌注射器属于第二类医疗器械,需要向中国药监局进行注册。


如果您正在寻找一家可靠的公司来完成这一注册流程,那么上海角宿企业管理咨询有限公司就是您的****。我们是一家专业的医疗器械注册咨询公司,拥有多年的经验和专业的团队。我们可以为您提供全方位的注册服务,从注册前的咨询到注册后的维护,都能为您提供专业的帮助。


在进行注册时,我们会根据您的需要为您提供个性化的服务。我们将根据您的产品特点、需求和市场情况,为您量身定制注册方案,并协助您完成注册申请、资料准备、审核、审批等一系列流程。我们的专业团队会尽全力保证您的注册申请得到顺利通过,让您的产品尽快进入市场。


同时,我们也会为您提供一系列的售后服务,包括产品质量监控、变更管理、年度报告等。我们将为您提供持续的支持和专业的建议,以确保您的产品符合国家相关法律法规和标准要求。


上海角宿企业管理咨询有限公司是一家值得信赖的医疗器械注册咨询公司,我们将竭诚为您提供优质的服务。如果您需要注册一次性无菌注射器或其他医疗器械,请随时联系我们,我们将为您提供更多详细信息。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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法定代表人张陈燕
注册资本200万人民币
主营产品FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE, 欧代,欧洲自由销售证书CFS,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证...
经营范围企业管理咨询,商务信息咨询。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
公司简介上海角宿企业管理咨询有限公司创建于2018年,是全球医疗器械法规第三方咨询服务提供者。主营业务有:FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE,欧代,欧洲自由销售证书,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证等,角宿还为医疗器械产业良好经营规范提供技术指导、医疗器械产品市场准入合规评估、全球主要市场监管机构注册、国内厂商出口许可、海外代理人等综合性咨询服务。 ...
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