医疗器械广告审查表，是医疗机构投放广告前必须经过的程序，据了解，上海医疗机构广告审查表的办理步骤已经重新规范，为了方便各医疗机构及承办公司了解和办理此手续，上海道商企业服务中心特提供以下介绍
一、医疗器械广告审查表注册材料
1. 医疗机构执业许可证副本（复印件）；
2. 申请单位法人代表身份证明（复印件）；
3. 医疗器械广告内容设计方案；
4. 医疗器械广告样品（JPEG格式）；
5. 医疗器械广告投放媒体合同；
6. 其他相关证明材料。
二、医疗器械广告审查表注册流程
1.提交材料并进行收费。申请单位将以上注册材料提交至相关部门，并按规定缴纳审查费用，费用标准根据广告内容及媒体选择的不同而有所变化。
2. 审查材料审核。相关部门将对提交的注册材料进行审核，主要审查广告内容是否合规、是否存在虚假宣传、是否涉及违法信息等。
3. 广告内容修改。若审核过程中发现问题，申请单位需按要求对广告内容进行相应修改，直至符合规定要求。
4. 广告备案。审核通过后，申请单位需将广告备案提交给相关部门进行备案登记，并缴纳一定的备案费用。
5.审查结果反馈。审查结果将在一定时间内反馈给申请单位，若通过审查，则可正常进行广告投放，否则需按要求进行修改或取消广告。
三、常见问题解答
问医疗器械广告审查需要多长时间
问医疗器械广告内容有哪些禁止使用的词语
答通常情况下，审核流程需要30个工作日左右，具体时间还取决于审核材料的清晰度和相关部门的工作量
答禁止使用的词语主要包括奇效、神效、安全、无任何副作用等夸大宣传的词汇，以及无任何科学依据的疗效宣称。
通过以上介绍，希望能够为广大医疗机构及承办公司提供相关知识、细节和指导，确保顺利办理医疗器械广告审查表的注册手续。同时，也提醒各单位注意遵守广告宣传法律法规，切实规范广告内容，维护广告市场的健康秩序。
