“化妆品”是指旨在与人体的各种外部部位(表皮、毛发系统、指甲、嘴唇和外部生殖器官)或牙齿和口腔粘膜接触的任何物质或制剂，其专门或主要目的是清洁、薰香、改变其外观和/或纠正体臭和/或保护或保持良好状态。
在菲律宾境内从事食品饮料（Food and beverages）、药品（Drugs and/orpharmaceuticals）、化妆品（Cosmetics）、医疗器械（Medicaldevices）、家用有害产品（Household hazardousproducts）及农药（Pesticides）的企业需要从菲律宾食品药物管理局（FDA）获得经营许可证（LTO）和产品注册证书（CPR）。和府法律可以为客户进行产品分类后，向FDA认可的实验室委托进行产品检测，并将产品申请提交给FDA。我们拥有丰富的认证经验，可以为您省时省力省钱地完成认证流程。我们的团队将为您提供全方位的认证服务， 确保产品的进出口和分销的法律合规性。菲律宾化妆品FDA注册流程如下：
1）持证人申请LTO；
LTO（License to Operate）申请材料清单：
经公证的申请表
公司董事长和授权人必须签署宣誓书，说明他们了解 FDA的规定，授权人必须是药剂师或专职健康科学人士，授权人必须出示其执照
出席 FDA 许可的研讨会
商业登记证明（例如：SEC公司注册证及营业执照等）
公司注册地址、办公室图片及租赁合同
营业地点之平面图和周边地图
其他因不同产品及不同业务形态，FDA有其他细节要求
样本：
2）进行产品注册获取CPR证书
CPR（Certificate of Product Registration）申请材料清单：
经公证的申请表；
FDA核发的经营许可证（LTO）；
产品标签（需要提供所有包装尺寸的产品标签副本，且从不同角度提供所有包装尺寸的产品照片，并提供便签上特殊标示的支持文件，例如，清真食品等）产品化验文件（文件内必须支持包装上的任何产品声明；
文件必须详细说明物理化学和微生物等化验过程）；
分析证书（该证书必须证明产品符合菲律宾食品标准和法规）；
样品（样品以对外贩售的样式提出，样品必须带有所有的包装及标签）。
样本：
如您还需办理下述各国认证请联系我们，谢谢
中国NMPA注册（医疗器械备案或注册）、中国CCC认证、
欧盟CE认证/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/欧代/FSC自由销售证书/海牙认证/使馆认证、
英国UKCA认证/英代/MHRA注册、
美国FDA注册/UL认证/FCC认证/ETL认证、
澳洲TGA注册/澳代、
泰国TFDA注册/泰代、
新加坡HSA注册/新代、
海关联盟EAC认证、
瑞士授权代表、ISO9001/13485/BSCI等各类验厂业务。