医院做广告审批需要提供什么材料
在中国，医疗器械的广告审批工作由国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）负责。企业在进行医疗器械广告宣传时，必须先经过国家药监局的审批，取得批准文号，方可发布。
如果企业没有时间或不想自己审核广告，并想快速拿到批准文号，可以选择与代办公司合作。代办公司可以帮企业完成广告的审核和申报工作，从而减轻企业的压力。代办费用因地区和服务而异，一般在1万到3万元之间。
代办公司需要收集的申请材料通常包括产品注册申请材料、广告原件、广告词和图样等。具体申请材料要求可以参考国家药监局的****。
办理要求
1.企业必须是持有医疗器械注册证的合法企业。
2.广告必须真实、准确、不误导，并符合国家法律法规。
3.广告必须是受众为医疗机构或医疗专业人员，而不是面向普通消费者。
4.在广告中不得使用“保证治愈”、“有效”等夸张、虚假的口号。
5.广告须注明批准文号和有效期，广告内容只能是批准文号范围内的内容。
申请材料
| 序号 | 材料名称 | 内容 |
| 1 | 企业营业执照 | 需提供有效营业执照原件和复印件 |
| 2 | 医疗器械注册证书 | 需提供有效注册证原件和复印件 |
| 3 | 广告原件 | 需提供广告的原件文件，包括文本、图样、视频等 |
| 4 | 广告词 | 需提供广告的宣传词和说明，须真实准确 |
办理医疗器械广告审批是一个比较繁琐的过程，审批结果不一定能够符合企业的期望。选择合适的代办公司可以帮助企业减轻工作负担，并且能够更加专业地完成审批和申报工作。
