医疗器械CFS申请途径

更新:2023-11-04 02:00 发布者IP:182.242.9.165 浏览:0次
发布企业
上海角宿企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
上海角宿企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91310115MA1HA14X7W
报价
人民币¥15000.00元每件
英国UKCA
授权代表
可加急
简化提交流程
国内外
顺利注册
关键词
医疗器械,CFS,申请途径
所在地
中国(上海)自由贸易试验区临港新片区宏祥北路83弄1-42号20幢118室(注册地址)
联系电话
021-20960309
手机
18717927910
联系人
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产品详细介绍

医疗器械CFS申请途径:让您的产品快速上市!


       您是否曾经为了将您的医疗器械产品推向市场而苦恼过?您是否对繁琐的审批程序和漫长的等待时间感到沮丧?别担心,我们的医疗器械CFS申请途径为您提供了一个快速、高效的解决方案!


      作为医疗器械CFS申请服务提供商,我们致力于帮助您的产品尽快获得上市许可。我们深知,对于医疗器械行业来说,时间就是金钱。因此,我们的团队专注于为您提供一站式的CFS申请服务,让您的产品能够快速进入市场,为患者提供更好的医疗解决方案。


     我们的医疗器械CFS申请途径具有以下优势:


1.专业团队支持:我们拥有一支经验丰富的专业团队,熟悉各种类型的医疗器械CFS申请流程。无论是一般医疗器械还是高风险类别,我们都能为您提供专业的指导和支持。


2.完善的文件准备:我们将协助您准备所有必要的文件和资料,包括技术文件、质量管理体系文件、临床试验报告等。我们的专业团队将确保您的申请文件完整、准确,符合相关法规和要求。


3.与监管机构的紧密合作:我们与各国监管机构保持紧密的合作关系,了解Zui新的政策和法规要求。通过我们的合作,您的申请将得到更快的审批速度,并且能够尽早获得上市许可。


4. 个性化的服务:我们将根据您的产品特点和需求,量身定制Zui适合您的申请方案。我们将与您实现双方共赢!


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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法定代表人张陈燕
注册资本200万人民币
主营产品FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE, 欧代,欧洲自由销售证书CFS,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证...
经营范围企业管理咨询,商务信息咨询。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】
公司简介上海角宿企业管理咨询有限公司创建于2018年,是全球医疗器械法规第三方咨询服务提供者。主营业务有:FDA注册,510K,美国代理人,验厂;CE,欧代,欧洲自由销售证书,MHRA注册,UKCA;TGA注册;ISO13485质量管理体系;海牙/使馆认证等,角宿还为医疗器械产业良好经营规范提供技术指导、医疗器械产品市场准入合规评估、全球主要市场监管机构注册、国内厂商出口许可、海外代理人等综合性咨询服务。 ...
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