骨科用保护器是一种用于保护和支持骨骼、关节和软组织的医疗器械。它们的主要用途和作用如下：
1.保护骨骼和关节：骨科保护器可以提供额外的支撑和保护，减轻骨骼和关节的压力和负担。它们可以防止骨折、脱位、扭伤等骨骼和关节损伤的发生，减少进一步的损伤和疼痛。
2.促进康复和恢复：骨科保护器可以帮助受伤的骨骼和关节稳定，并限制其运动范围，从而促进伤口的愈合和康复。它们可以减少疼痛和肿胀，提供支撑和稳定，使受伤部位得到充分的休息和恢复。
3.提供支撑和稳定：骨科保护器可以提供额外的支撑和稳定，帮助患者保持正确的姿势和运动方式。它们可以减少运动时的不稳定性和风险，防止进一步的损伤和疼痛。
4.促进活动和功能恢复：骨科保护器可以在康复过程中帮助患者逐渐恢复活动和功能。它们可以提供适当的支撑和限制，使患者能够进行适度的运动和活动，促进肌肉的恢复和功能的恢复。
骨科用保护器的主要用途和作用是保护和支持受伤的骨骼、关节和软组织，促进康复和恢复，提供支撑和稳定，以及促进活动和功能的恢复。它们在骨科治疗和康复中起着重要的作用。
骨科用保护器CE认证的流程和费用是由认证机构和具体产品的类型和复杂程度而定的。一般来说，CE认证的流程包括以下几个步骤：
1.申请：向认证机构提交申请，包括产品信息、技术文件等。
2.技术评估：认证机构对产品的技术文件进行评估，包括设计、制造、性能等方面的要求。
3.实验测试：根据相关标准和要求，对产品进行实验测试，包括材料测试、功能测试、安全性能测试等。
4.文件审核：认证机构对产品的技术文件进行审核，确保符合相关标准和要求。
5.工厂检查：认证机构可能会对生产工厂进行现场检查，确保产品的生产过程符合要求。
6.发证：通过以上步骤后，认证机构会颁发CE认证证书。
至于费用方面，CE认证的费用也是根据具体产品的类型和复杂程度而定的，包括申请费、评估费、测试费、审核费等。费用的具体金额需要咨询认证机构来获取准确的报价。
需要注意的是，CE认证是欧洲市场的强制性认证，对于想要进入欧洲市场销售的骨科用保护器来说是必需的。如果您有具体的产品需求，建议您咨询认证机构或咨询公司，以获取更准确的流程和费用信息。
如您还需办理下述各国认证请联系我们，谢谢
中国NMPA注册（医疗器械备案或注册）、中国CCC认证、
欧盟CE认证/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/欧代/FSC自由销售证书/海牙认证/使馆认证、
英国UKCA认证/英代/MHRA注册、
美国FDA注册/UL认证/FCC认证/ETL认证/QSR820/510K文件辅导/美代
澳洲TGA注册/澳代、马来西亚医疗器械注册
泰国TFDA注册/泰代、沙特医疗器械注册
新加坡HSA注册/新代、菲律宾FDA注册
海关联盟EAC认证、俄罗斯医疗器械注册证、俄代