牵引治疗仪办理CE认证的费用是多少?

更新:2023-11-06 08:00 发布者IP:223.166.231.161 浏览:0次
发布企业
上海向善检测技术有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
上海向善检测技术有限公司
组织机构代码:
91310113MA1GKECX7E
报价
人民币¥1000.00元每件
关键词
CE认证
所在地
上海市奉贤区青村镇李窑村930号(注册地址)
手机
13052219079
联系人
高经理  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

牵引治疗仪是一种常见的物理治疗设备,用于治疗颈椎病、腰椎间盘突出等脊柱相关疾病。其主要作用是通过施加牵引力,减轻脊柱受压,改善脊柱间隙,缓解疼痛并促进脊柱的恢复和康复。

具体的用途和作用包括:

1.缓解脊柱压力:牵引治疗仪通过施加适度的牵引力,可减轻脊柱受压,缓解椎间盘、神经根等结构的压迫,缓解疼痛和不适。

2.扩张椎间隙:通过牵引力的作用,可以扩大脊柱的间隙,改善椎间关节的位置和力学情况,减轻关节的压力和负担。

3.促进血液循环:牵引治疗可促进脊柱周围组织的血液循环,增加氧气和营养供应,有助于组织修复和康复。

4.颈腰肌力的恢复:牵引治疗能够改善颈腰椎区域的肌肉功能,增强肌肉力量和稳定性,有助于减少再发症的概率。

5.骨质改善:牵引治疗也可以刺激骨骼组织的吸收和再生,有助于改善骨质密度,预防骨质疏松。

需要注意的是,牵引治疗仪虽然可以缓解疼痛和改善脊柱问题,但并不适用于所有人。在使用牵引治疗仪之前,应当咨询医生或理疗师的建议,以确保治疗的适宜性和安全性。

牵引治疗仪CE认证的流程和周期取决于产品的具体情况和认证机构的运作效率。一般来说,CE认证的流程和周期如下:

1.目标市场分析:首先,需要对目标市场的法规要求进行分析,确定所需的CE认证标准和测试要求。

2.准备文件:准备相关文件,包括产品技术规格、用户手册、设计文件等,以便后续的评估和测试。

3.选择认证机构:选择一家符合要求的认证机构,可以是在欧洲获得通用承认的认可机构(NotifiedBody),或者是其他具有资质的认证机构。

4.评估和测试:认证机构将对产品进行技术评估和测试,以验证其符合CE认证标准。评估和测试的内容包括安全性、电磁兼容性、机械性能等。

5.文件审核:认证机构将审核产品的相关文档和测试报告,确保其符合CE认证的要求。

6.发放证书:如果产品通过了评估和测试,并符合CE认证的要求,认证机构将发放CE认证证书。

整个认证过程的周期因产品类型和认证机构的繁忙程度而异。一般来说,整个过程可能需要几个月的时间,具体时间取决于认证机构的工作效率和产品的复杂程度。

如您还需办理下述各国认证请联系我们,谢谢


中国NMPA注册(医疗器械备案或注册)、中国CCC认证、


欧盟CE认证/MDR/IVDR/PPE/CPR/MD/欧代/FSC自由销售证书/海牙认证/使馆认证、


英国UKCA认证/英代/MHRA注册、


美国FDA注册/UL认证/FCC认证/ETL认证/QSR820/510K文件辅导/美代


澳洲TGA注册/澳代、马来西亚医疗器械注册


泰国TFDA注册/泰代、沙特医疗器械注册


新加坡HSA注册/新代、菲律宾FDA注册


海关联盟EAC认证、俄罗斯医疗器械注册证、俄代


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2016年04月13日
法定代表人高程飞
注册资本300万人民币
主营产品欧盟CE认证,美国FDA注册,英国UKCA认证,澳洲TGA注册,欧代,英代,美代,瑞代、ISO13485体系辅导、泰国TFDA注册、加拿大MDEL注册、新加披HSA注册
经营范围许可项目:检验检测服务;认证服务;货物进出口;技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) 一般项目:从事检测、环保、电子科技、食品科技专业领域内的技术开发、技术转让、技术咨询;企业管理咨询;会议及展览服务;通信设备及配件、电子产品、电气设备、仪器仪表的销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介上海向善检测技术有限公司(简称XiangShan)为医疗企业提供医疗器械欧代,医疗器械瑞代,医疗器械英代,医疗器械NMPA注册,欧盟CE认证,美国FDA注册、英国UKCA认证、澳大利亚TGA注册、加拿大MDEL注册、泰国TFDA注册、韩国MFDS注册、新加坡HSA注册、ISO13485体系等咨询服务;提供产品全生命周期检测服务及各国市场准入认证方案,让产品更具竞争力。 ...
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