谈谈如何注册公司办理上海二类三类医疗器械经营许可证,需要哪些手续、
怎样操作。
上海二类三类医疗器械经营许可证办理,是在公司营业执照注册好后,提供相应的资料
,申请的,需要的时间也是比较长的。下面就来说说上海二类三类医疗器械经营许可证
如何办理?
我国医疗器械相关法规规定,类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗
器械实行产品注册管理,经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营许可证》。
那么,法规对于三类医疗器械经营许可证场地有哪些要求和相关规定呢?
销售销售三类医疗器械需要具备一定面积的场地。具体要求如下:
一、经营6840 临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂):
(1) 经营场所:100平方米
(2)库房:60平方米
(3)冷库:20立方米
二、经营6821医用电子仪器设备、6846植入材料人工器官、6863口腔科材料、6877介入
器材产品的:
(1)经营场所:100平方米
(2)库房:40平方米
三、经营6815注射穿刺器械、6845体外循环及血液处理设备、6864医用卫生材料及敷料
、6865医用合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品的:
(1)经营场所:60平方米
(2)库房:80平方米
四、经营6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(软性角膜接触镜)类零售业务的,
应设有独立的柜台,其中提供验配服务的,经营场所:30平方米,验光室(区)应具备暗室条
件或满足无直射照明的条件。
五、经营其他三类医疗器械的,经营场所:60平方米,并配备与经营规模相适应的仓库
。
六、符合下列情况之一的,经营企业可以不单独设立库房,但贮存环境应当满足医疗器
械标签、说明书标注的条件要求:
(1)仅从事医疗器械零售业务的
(2)全部委托其他经营企业贮存、配送的
(3)专营医疗器械软件或医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型
医疗器械设备的
一、三类医疗器械经营许可证办理条件
1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学或相关人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等;
7、财务人员身份证和上岗证;
8、其它相关材料。
二、办理三类医疗器械许可证的要求
1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要少达到45平方米;
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案
并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
三、办理三类医疗器械许可证的流程
1、申请人提交申请资料到相关部门;
2、相关部门受理申请人的申请;
3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核;
4、准予颁发三类医疗器械许可证。
二类医疗器械经营备案材料要求
1.第二类医疗器械经营备案表;
2.企业营业执照复印件;
3.企业法定代表人或者负责人、质里负责人的身份、学历、职称证明复印件;
4.企业组织机构与部门设置说明;
5.企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明
文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
6.企业经营设施和设备目录;
7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
8.经办人授权证明;
9.其他证明材料。
二、三类医疗器械经营许可证办理条件
更新:2024-09-28 09:58 发布者IP:210.22.98.21 浏览:0次- 发布企业
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