办理许可证或者备案对人员的要求
在申请许可证或备案时,对人员除了以上要求外,还要求企业负责人与质量管理人、专业技术人员不得相互兼职。质量管理人和专业技术人员不得在其它单位兼职。对企业人员并没有明确要求。
考虑到,#医疗器械经营许可证#和备案的审批权限在市局,各个省、市之间存在差异,对人员监管要求也不一样。根据我们多年的办理经验发现,在申请许可证或备案时,有的地区需要提供人员证明,有的地区却不需要。
因此,在筹办医疗器械经营许可证或备案时,建议优先选择有经验的咨询公司,或者直接咨询当地监管部门。
在申请许可证或备案时,对人员除了以上要求外,还要求企业负责人与质量管理人、专业技术人员不得相互兼职。质量管理人和专业技术人员不得在其它单位兼职。对企业人员并没有明确要求。
考虑到,#医疗器械经营许可证#和备案的审批权限在市局,各个省、市之间存在差异,对人员监管要求也不一样。根据我们多年的办理经验发现,在申请许可证或备案时,有的地区需要提供人员证明,有的地区却不需要。
因此,在筹办医疗器械经营许可证或备案时,建议优先选择有经验的咨询公司,或者直接咨询当地监管部门。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |