MDR咨询辅导 PVC手套的灭菌验证 可加急办理

评估及更新质量管理体系(以下第3点)  检查可用临床证据和风险管理的充分性，识别差异（第56条) 评估产品标签(附件I第Il1章)  确保上市后监督的安排充分适宜够(第七章第1节) 制定上市后性能跟踪(PMCF，附件XIV B部分)  做好迎接新的警戒需求的规定(第七章第二节) 确保可追溯相关方面的义务(第3章) 3,质量体系评估  评估新IVDR法规下QMS符合标准和流程的程度 增加新法规应用于QMS的要求  协助和识别合规负责人（PPRC）并参与培训 4,公告机构NB确认 选择合适的公告机构，确认公告机构资质及范围
IVDR落地后，对于已经获得CE证书的所有相关企业，件事就是要赶快重新确认产品的风险分类等级，确认好是否有风险等级升级的可能。并尽快确认原CE证书的发证机构是否已经获得了欧盟当局的批准，是否还具备器械ce证书颁发的资格。

我公司临床报告业务优势
按照第四版临床报告指南的要求，对于临床评估报告的撰写人资格有相应的要求。SUNGO组建了临床评估业务技术小组，包括医学博士，国际认证机构评审人员，世界500强器械企业质量经理等相关人员。目前SUNGO已经交付了近百种产品的临床评估报告，其中包括手术导航系统，植入产品等较高风险和复杂程度的产品。

我司将基于目前申请企业的现状，依据MEDDEV 2.7.1 Rev 4的相关要求，编制能够符合发证机构发证公司的全英文临床评估报告。

CE第四版临床评价，关于MEDDEV2.7.1 Rev 4，我司可以协助您：
 1、协助建立临床评价程序；
 2、建立临床评价方案
 3、寻找等同产品，进行等同分析；
 4、搜索文献及其他临床数据；
 5、临床数据分析；
 6、完成临床评价报告。