上海快递包装绿色产品认证需要哪些文件和信息
更新:2025-01-30 08:00 编号:28882521 发布IP:112.24.253.6 浏览:14次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- 快递包装绿色产品认证
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
快递包装绿色产品认证所需文件和信息主要包括以下几个方面:
需要提供关于申请企业的基本资料,包括企业简介、营业执照、税务登记证等,以证明企业的合法经营身份。
需要提交产品相关的信息,包括产品介绍、产品照片、产品使用说明书等,以全面展示产品的特点和优势。产品检测报告也是必不可少的,这应由国家认可的检测机构出具,证明产品符合相关的环保标准和要求。
关于产品的生产流程和生产工艺,需要提供生产流程图、生产工艺说明等文件,以便认证机构了解产品的生产过程和环保措施。原材料清单及检测报告也是必需的,需要列出产品所使用的原材料及其来源,并提供相应的检测报告。
Zui后,申请认证的企业还需提交认证申请书,明确申请认证的产品、认证级别、认证范围等信息。认证机构将根据这些文件和信息,进行认证审核和评估。
请注意,具体所需文件和信息可能因认证机构和认证标准的不同而有所差异。在申请快递包装绿色产品认证前,建议企业先了解相关的认证标准和要求,并与认证机构进行沟通,以确保准备齐全所需的文件和信息。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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