SUNGO针对客户器械产品出口沙特的需求,提供的服务项目
1)提供沙特器械法规相关的培训
2)提供沙特器械产品分类咨询;
3)提供沙特当地授权代表服务;
4)提供MDMA评审文件的编撰服务;
5)提供技术文件中产品测试相关的检测服务;
6)提供MDMA评审过程的整改;
7)提供上市后监督相关的技术服务。
沙特MDMA的授权代表有何职责?
沙特授权代表是制造商与沙特SFDA沟通的纽带和桥梁,代表制造商与SFDA沟通,负责帮助客户进行MDMA申报,申请UDI和协助制造商实施器械上市后监管等事宜。
![沙特SFDA注册](http://static.11467.com/img/lazy.gif)
沙特MDMA我们的申报成功经验:防褥疮床垫、防褥疮坐垫、空气波仪、注射器、电动轮椅、助行器、拐杖、医用床垫、成人纸尿裤、成人拉拉裤、手动拔罐器、暖宫贴、气管插管包、口腔数字印模仪、气管插管、 喉罩、 硅胶导尿管、 乳胶导尿管、氧气面罩、雾化面罩、气管插管、鼻氧管、安全自毁注射器、一次性输血器、一次性注射器、一次性输液器、发热贴、隔离衣、洗手衣、包装袋、牙科吸管、保护膜、塑料膜罩、绷带、胶带、造口袋、灭菌纱布、肌肉贴
![沙特SFDA注册](http://static.11467.com/img/lazy.gif)
选择沙格办理MDMA优势
沙格已经成功帮多家客户获得MDMA证书
沙格可以协助企业编写符合沙特要求的MDMA文件
沙格可以提供满足沙特要求的戴有IAF认可标志的ISO13485证书和英文审核报告
沙格拥有立的机械物理性能检测平台,可以提供满足沙特要求的检测的全项服务
沙格同时可以帮企业办理欧盟MDRCE认证,美国FDA510K,英国UKCA认证,瑞士代表,澳洲TGA注册,加拿大MDEL注册等等
为客户提供咨询、注册和检测的一站式服务!
![沙特SFDA注册](http://static.11467.com/img/lazy.gif)
制造商申请MDMA注册是否需要产品在美国/欧盟/中国等的批准证书?
若制造商持有其他的器械批准证书,如MDD/MDR证书,510K Summary等文件,可以作为MDMA注册的支持文件,但此类文件并不是MDMA注册的必要条件。MDMA申报要求制造商编写满足并上传沙特法规要求的技术文件,由SFDA审批后发证。