药典检测项目是指药物质量控制和安全性评估的一系列测试和分析项目。药典检测项目的目的是保证药品和医疗器械的质量、安全性和有效性。
药品检测项目
药典检测、药品质量检测、药品成分检测、含量测定、干燥失重、炽灼残渣、灰分、pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点、比旋度、吸收系数、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测、常规检测、第三方检测、现场检测等。（体以客户实际情况为准）
药品检测范围
中药检测、胶囊检测、保健品检测、药品包装材料检测、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品检测标准（部分）
1、 YY/T 1204-2013总药品测定试剂盒(酶循环法）
2、 YY/T 1204-2021总药品测定试剂盒（酶循环法）
3、 T/SDFA 037-2023混合型饲料添加剂中药品的测定 容量法
4、 SN/T 2206.9-2013 化妆品微生物检验方法第9部分:药品耐受革兰氏阴性杆菌
什么是第三方检测报告？
第三方检测报告是由独立的第三方检测机构或实验室基于特定的标准、规范或要求进行测试和评估，所提供的有关评估和测试结果的正式文件。
这些机构与被测试实体（如生产商、供应商或组织等）没有利益关系，有相对的独立性和公正性，有资格向社会出公正数据(检验报告)，可以提供客观、公正的评估。旨在确保产品、材料或系统的质量、安全性、合规性等方面的要求得到满足。
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