外用中药油、外用膏药贴和外用药酒等中医秘方产品的OEM贴牌加工及申请产品批文批号流程，通常包括以下步骤：
材料初审：首先，需要准备相关的申请材料，如企业资质证明、产品配方、生产工艺、质量控制标准等，并提交给的机构进行初审。初审的目的是确保产品符合相关法规和标准，以及具备申请批文批号的基本条件。
签订合同：如果初审通过，接下来需要与贴牌加工厂家或相关机构签订合同。合同应明确双方的权利和义务，包括申报周期、费用、批号的使用等。
提交申请：根据合同的约定，将申请材料提交给当地的药品监督管理部门或相关机构进行审批。申请材料应详细、准确，并符合相关法规和标准的要求。
审批过程：药品监督管理部门或相关机构会对申请材料进行审查，包括对产品的安全性、有效性、质量可控性等方面进行评估。如果需要，可能会进行现场检查或要求补充材料。
批号下发：如果申请获得批准，药品监督管理部门或相关机构会下发产品批文批号。企业需要按照批文批号的要求进行生产、包装和销售。
包装设计：在获得批号后，企业需要进行产品的包装设计。包装设计应符合相关法规和标准的要求，并突出产品的特点和优势。
包装审核印刷：完成包装设计后，需要将设计稿提交给相关部门进行审核。审核通过后，方可进行印刷和生产。
生产加工：在获得批号并完成包装设计后，企业可以开始进行产品的生产加工。生产加工过程中应严格遵守相关法规和标准的要求，确保产品的质量和安全。
上市销售：完成生产加工后，企业可以将产品上市销售。在销售过程中，企业应遵守相关法规和标准的要求，确保产品的合法性和安全性。
需要注意的是，具体的申请流程和所需材料可能因地区和产品类型的不同而有所差异。因此，在实际操作前，建议咨询当地药品监督管理部门或相关机构以获取准确信息。此外，对于中医秘方产品来说，由于其具有独特的配方和制作工艺，因此在申请批文批号时可能需要提供更多的证明材料和进行更严格的审查。