什么是医疗器械广告审查表，该怎么申请

医疗器械广告审查表是申请医疗器械广告的重要文件，需要按照以下步骤进行申请：

1.准备相关材料：医疗器械广告审查表需要包括广告计划、产品描述、使用方法、适用范围、禁忌症、警告信息等。还需要提供产品的注册证、生产许可证、经营许可证等相关证明文件。
2. 提交申请：将准备好的材料提交给当地食品药品监管部门，如市场监督管理局等。
3. 填写广告审查表：在提交申请后，会收到一份医疗器械广告审查表的电子版，按照要求填写并上传相关附件。
4. 现场检查：在提交审查表后，食药监部门会对广告内容进行现场检查，以确保广告内容真实、合法。
5. 审核通过：如果广告内容符合要求，食药监部门会颁发医疗器械广告批准文号，正式批准该广告发布。

需要注意的是，医疗器械广告的内容必须真实、准确，不能夸大宣传，也不能含有虚假、误导性的信息。广告中涉及的医疗器械必须符合国家有关法律法规的规定，具有相应的生产、注册等证明文件。

以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询当地食药监部门的工作人员以获取准确、具体的信息。