以下是医疗器械广告审查表网上填报步骤与上传资料须知:
1. 搜索“国家药品监督管理局官网”。
2. 进入“信息查询”页面,选择“医疗器械广告审查表”选项。
3. 注册登录账号,按照要求填写相关信息,上传企业营业执照、授权委托书等材料。
4. 提交医疗器械广告审查表,等待审核。
5. 审核通过后,即可在网上查看并下载已通过审查的医疗器械广告审查表。
上传资料须知:
1.提交的资料复印件需加盖企业公章,并按顺序提交,包括但不限于目录、清单、说明书、检验报告、合格证明文件、进口备案证明或注册证等。
2. 广告审查表所填写的内容必须清晰、准确、真实,不得随意涂改。
3. 广告审查表中的声明内容必须符合法律法规,不得含有虚假、误导性内容。
4. 广告样稿应当清晰、准确、真实,不得涉及虚假、误导性内容。
请注意,以上步骤和须知仅供参考,因为具体的步骤和要求可能会根据国家药品监督管理局的实际情况而变化。在填写表格和上传资料时,请务必仔细阅读并遵守相关的法律法规和网站指南。