医疗器械广告审查表办理的步骤、详细条件

办理医疗器械广告审查表，需要按照以下步骤和详细条件进行：

步骤：

1. 准备相关材料。包括广告批准文号申请表、广告设计样稿、产品注册证和说明书样稿等。这些材料需要按照相关规定进行准备。
2. 向所在地省级食品药品监督管理部门提出申请，并按照要求填写申请表。
3. 提交申请材料，并等待省级食品药品监督管理部门审核。
4. 省级食品药品监督管理部门在收到申请后，会在5个工作日内对申请材料进行核对，并根据需要，决定是否需要现场核查。
5. 如果材料无误、现场核查也通过，则会在7个工作日内颁发广告批准文号。

详细条件：

1. 提交的申请材料必须真实、合法、有效。
2. 广告内容符合相关法规规定，并且没有违法情形。
3. 医疗器械广告中不得含有与其他企业、品牌医疗器械弄虚作假、疗效对比的内容。
4. 对于同一企业生产的同一品种的多个批次的医疗器械，不得在广告中强调某一批号或系列。
5.广告中不得使用guojialingdaoren及相关zhengfubumen背书、推荐或使用普通词语，更不能利用患者或者医务人员形象作证明。

以上就是办理医疗器械广告审查表的具体步骤和详细条件，希望能帮助到你。如有疑问，建议咨询专业人士获取帮助。