医疗器械广告审查去哪申请，要求与手续

医疗器械广告审查申请可以前往所在地设区的市级或以上的工商行政管理部门进行申请。

手续和要求主要包括：

1. 提交申请表以及相关证明文件，包括产品注册证和其他授权生产证明文件、广告发布内容样片、委托代理协议等。
2. 提供广告中不得出现非法定计量单位的旧译名或简称。
3. 提交广告审查机关要求的其他材料。

具体要求可能会因产品种类、地区规定等因素有所不同，建议咨询当地工商行政管理部门获取具体信息。

还需要遵守相关的广告法规，确保广告内容符合规定，避免出现虚假宣传等问题。