代办办理上海二类医疗器械经营备案的机构，为了帮助企业顺利完成备案，需要企业提供以下材料：
1. 法定代表人身份证明材料：包括法定代表人的身份证、出生证明以及相关授权委托书。
2. 公司注册资料：包括工商注册证明、组织机构代码证、税务登记证、营业执照等。
3. 医疗器械经营资质证明：包括第二类医疗器械备案许可证、第三类医疗器械经营许可证等。
4.生产和质量管理体系认证证书：包括ISO9001质量管理体系认证证书、ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书等。
5. 产品质量和安全报告：包括产品质量和安全检测报告、产品质量标准等。
6. 进出口权备案证明：包括进出口备案证明、海关注册登记证明等。
以上材料是企业申请上海二类医疗器械经营备案时必须提供的基本材料。通过提供这些材料，企业可以顺利办理备案手续，从而获得在上海开展医疗器械经营活动的资格。
上海二类医疗器械经营备案代办需要企业提供的材料包括法定代表人身份证明材料、公司注册资料、医疗器械经营资质证明、生产和质量管理体系认证证书、产品质量和安全报告，以及进出口权备案证明。只有提供了这些材料，企业才能成功办理备案手续，获得在上海开展医疗器械经营的资格。