申请上海市二类医疗器械备案完整资料与流程

申请上海市二类医疗器械备案的完整资料和流程如下：

资料准备：

1. 营业执照和法人身份证。
2. 拟备案产品的注册证和生产许可证（代理销售需提供代理协议和产品供货证明）。
3. 完整的售后服务团队，包括销售人员和售后人员。
4. 质量安全管理体系相关文件。
5. 其他相关材料和证明文件。

具体流程如下：

1. 确定申请类型，前往上海市药品监督管理局进行备案登记，并获取备案号和备案凭证。
2. 根据自身实际情况准备相关的备案资料。
3. 将资料递交至备案地药品监督管理部门，提交纸质材料并领取回执单。
4. 等待审核结果。如果审核通过，即可完成备案。

注意事项：

1. 在申请过程中需要按照相关规定提交真实的资料，不得作假，一旦发现将会受到严重的处罚。
2. 医疗器械备案许可和经营许可审批已合并为一项许可，由设区的市级负责药品监督管理的部门办理。

以上流程仅供参考，建议咨询相关专业机构了解具体流程和所需资料。