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上海代办二类医疗器械备案的流程,多久办完?
上海代办二类医疗器械备案的流程,多久办完?
二类地址:
45平以上就可以,一般办理出来都是批发类,如果想要办理批发兼零售,地址起码需要达到90平以上。
二类一般不需要上门核查地址,一般是抽查。
材料:
1、 产品分类目录编号、分类名称,及产品注册证百复印件(加盖供应商公章);经营方式
2、 组织机构图(注明各岗位与人员姓名),企业员工花名册,部门设置说明
3、 法定代表人、企业负责人度、质量负责人的身份证明、问学历或者职称证明复印件,质量负责人简历;
4、 经营场所、库房地址的内部平面布局图(标识温控区域答、功能区域、人流物流方向、使用面积等)
5、 经营地址、仓库地址的地理位置图
6、 计算机管理系统基本情况介回绍和功能说明(购买***)
7、 房产证复印件和租赁协议
8、 经营场所、库房地址的设施、设备目录
一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求: 1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)2、仓库面积不少于45平方;(我公司可提供)(三类含一次性体外诊断试剂的需要冷冻仓库) 3、含三类一次性用品的话要求办公地址和仓库面积一起不能低于160平方 如果仓储委托第三方物流公司,需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求: 1、具有医疗器械、医学、药学大学本科以上或中级以上技术职称人员1名,作为质量负责人;2、具有大专以上学历2名,作为质量管理员;