进口化妆品备案之使用人群有哪些？
答：进口普通化妆品的功效宣称应以原产品的使用人群为依据。进口普通化妆品通常可以区分为以下人群：
婴幼儿（0～3周岁，含3周岁）、儿童（3～12周岁，含12周岁）
【进口化妆品备案常见问题】：
进口化妆品备案之产品剂型有哪些？
答：进口普通化妆品的功效宣称应以原产品的剂型为依据。进口普通化妆品通常可以区分为以下剂型：
膏霜乳、液体、凝胶、粉剂、块状、泥、蜡基、喷雾剂、气雾剂、贴、膜、含基材、冻干等剂型。
【进口化妆品备案常见问题】：
进口化妆品备案之原料信息如何填报？
答：进口普通化妆品的原料信息通常需要原料的生产厂商进行填报，但考虑到进口产品的原料生产商对国内的政策不熟悉，可以授权委托国内的企业协助进行填报。进口普通化妆品备案可以在备案过程中作为备案资料一起填报，也可以在备案之前通过系统进行填报，提前生成原料报送码。
填报原料信息需要收集以下信息：
[原料商品名、原料基本信息、原料生产工艺简述]、[原料质量控制要求]、[国际quanwei机构评估结论]、[其他行业使用要求简述]、[风险物质限量要求]、[其他需要说明的问题]。
【进口化妆品备案常见问题】：
进口化妆品备案需要安全性评价报告吗（安评报告）？
答：进口普通化妆品是需要提交化妆品安全性评价报告的，目前因为评价水平的原因，国内只需要提交化妆品安全评估报告的简化版。
那么安全性评价报告是由谁出具的呢，通常情况下，可以由厂家来出具，这种情况不会产生额外的费用；也可以由第三方的检测机构来评估和出具，通常会有一份服务费，费用不是很高。
安评报告需要体现如下内容：
一、摘要、二、产品简介、三、产品配方、四、配方中各成分的安全评估、五、可能存在的风险物质的安全评估、六、风险控制措施或建议、七、安全评估结论、八、安全评估人员的签名、九、安全评估人员简历、十、参考文献、十一、附录。