上海的二类医疗器械许可备案需要什么条件？？？？

以下是一些主要的条件：
企业资质：具备合法的企业法人资格或者其他组织资格，这是开展任何经营活动的基本前提。
人员要求：
企业负责人：应具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，并具备3年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
质量管理人员：企业应具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员，这些人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称。
专业技术人员：对于拟经营植入（介入）类医疗器械的，还应配备1名大专以上或中级职称以上的专业卫生技术人员；拟经营有特殊验配要求医疗器械的，还应配备相关专业的中专以上学历或初级以上职称的卫生技术人员。
场所和设施：
经营场所：企业应具有与经营范围和经营规模相适应的相对独立的经营场所，确保医疗器械的展示、销售等活动能够在符合规定的场所进行。
储存条件：企业应具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备，以确保医疗器械在储存过程中的质量和安全。
质量管理体系：企业应建立健全与经营的医疗器械相适应的质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等，以确保医疗器械经营活动的全过程都符合质量要求。
技术培训和售后服务：企业应具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持，以确保医疗器械的使用效果和患者安全。
产品注册或备案：企业应持有医疗器械产品的注册证书或者备案证明文件，确保所经营的医疗器械产品已经过国家相关部门的审批或备案。
办理二类医疗器械经营许可证还需要向所在地的市场监督管理部门提出申请，并按照要求提交相关文件和资料。具体的办理程序和申请材料可以咨询当地市场监管部门或者相关专业机构。
以上条件仅供参考，具体的要求可能会因地区和政策的不同而有所差异。建议企业在办理前仔细了解当地的相关政策和规定，确保自身符合所有条件后再进行申请。