上海Lowes验厂特别要求,TARGET验厂主要审核什么内容
2025-01-05 08:00 112.24.252.227 1次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- Lowes验厂,TARGET验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
Lowes验厂特别要求主要体现在其全面而严格的标准体系上,这些标准旨在确保供应商在社会责任、产品质量和反恐安全等方面达到高标准。以下是对Lowes验厂特别要求的详细归纳:
一、人权RESA社会责任审核特别要求
涵盖内容广泛:Lowes的人权RESA社会责任审核涵盖了员工雇佣关系、工作环境、工作时间、薪酬与福利待遇、童工、强迫劳工、歧视、纪律常规、胁迫骚扰、自由结社、工作条件、居住条件、膳食条件、紧急应变管控、职业安全、机械与操作员安全、安全危险隐患、化学品与危险原材料以及环境保护等共17个方面的内容。
严格禁止违法行为:供应商必须确保遵守当地的劳工法律法规,严禁存在强迫劳动、童工等违法行为,确保员工有公平的待遇和工作环境。
关注员工心理健康:除了基本的劳动权益保护外,Lowes还要求供应商关注员工的心理健康,为员工提供必要的心理支持和帮助。
二、EQA品质审核特别要求
高标准的质量管理体系:Lowes的EQA品质审核要求供应商建立完善的质量管理体系,包括质量计划、质量控制、质量改进等方面。审核难度较大,重点关注潜在失效模式分析等要求。
严格的产品测试报告要求:供应商必须提供产品测试报告,以确保产品质量符合Lowes的标准和规格要求。产品测试报告是出货的前提,对产品外观、包装有严格要求。
持续改进机制:Lowes要求供应商在通过验厂后仍需持续改进以满足其不断变化的要求,这对供应商的自我驱动能力和持续改进机制提出了较高的要求。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
TARGET验厂主要审核以下内容:
一、设施、设备与工作环境
建筑物结构和安全设施:评估工厂的建筑物结构是否稳固,安全设施是否完善。
机器设备维护:检查机器设备的维护状况,确保设备正常运行且符合安全标准。
工作环境:确保工作环境整洁卫生,符合健康和安全标准。
二、员工管理与福利
招聘与培训:审查员工的招聘流程是否符合法规,以及员工是否接受了必要的培训。
工作时间与休息:核实员工的工作时间和休息时间是否符合法规要求。
工资与福利:确保员工的工资和福利待遇符合当地法律法规和行业标准。
三、生产过程与产品质量
生产标准与法规:检查生产过程是否符合相关标准和法规要求。
产品质量:评估产品质量是否符合客户要求,包括原材料检验、过程检验、成品检验等环节。
安全管理体系:审核安全管理体系是否完善,确保员工安全。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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