轮椅UKCA体系咨询的流程及费用
更新:2025-01-19 07:10 编号:34776476 发布IP:180.164.125.122 浏览:5次- 发布企业
- 上海沙格医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第1年主体名称:上海沙格医疗科技有限公司组织机构代码:91310230MA1JTB0R5E
- 报价
- 请来电询价
- 型号
- UKCA
- 品牌
- SUNGO
- 产地
- 英国
- 所在地
- 上海市崇明区长兴镇潘园公路2528号B幢21031室
- 联系电话
- 15001902415
- 手机
- 15001902415
- 联系人
- 袁小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
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详细介绍
在现代社会,轮椅作为重要的助行工具,广泛应用于医疗、康复及日常出行等领域。为了进入英国市场,轮椅制造商需要获得UKCA认证。作为专业的认证咨询服务公司,我们提供全面的轮椅UKCA体系咨询服务,确保您的产品顺利通过认证,满足市场需求。
我们的服务流程简洁明了,帮助您快速了解UKCA认证的具体要求与步骤。以下是我们服务流程的主要环节:
- 初步咨询:了解您的轮椅产品特性及目标市场,评估认证需求。
- 文件准备:协助您准备必要的技术文档和测试报告,以支持认证申请。
- 测试服务:推荐符合要求的测试实验室进行产品测试,确保满足UKCA标准。
- 申请提交:帮助您将申请材料提交给相关机构,并跟踪进度。
- 后续支持:在认证过程中,提供技术支持与问题解决,以确保认证顺利通过。
在此过程中,您可以随时与我们专业的咨询顾问沟通,获取Zui专业的指导和支持。我们的团队拥有丰富的经验,能迅速识别可能面临的问题,并提出切实可行的解决方案。
为了确保我们的服务质量,我们具备一系列必要的资质,包括以下几点:
- 认证机构认可的专业咨询团队,具备相关领域的专业知识与经验。
- 与多家quanwei测试实验室建立了稳定的合作关系,确保产品可以在可靠的环境下进行测试。
- 熟悉UKCA认证流程和标准,能够为客户提供针对性的方案。
- 提供全方位的售后支持,帮助客户在后续的市场运作中也能遵循相关法规。
与众多认证咨询公司相比,我们的服务优势显而易见。我们注重个性化服务,根据客户的具体需求,提供量身定制的解决方案。我们的团队具备丰富的行业背景,能够快速响应市场变化,及时更新认证技术和标准。我们的大部分咨询费用透明透明,无隐性收费,让客户在预算上有明确的预期。Zui后,我们致力于与客户建立长期的合作关系,成为您可信赖的合作伙伴。
在全球市场竞争加剧的背景下,轮椅企业能否顺利获得UKCA认证,直接关系到其在英国市场的竞争力。选择一家专业的认证咨询公司显得尤为重要。我们期待与您合作,共同助力您的产品成功进入英国市场,开拓更广阔的商业空间。
我们的轮椅UKCA体系咨询服务,帮助您从产品研发到市场推广,提供一站式解决方案。我们的目标是通过专业的技术支持和贴心的服务,帮助您顺利完成UKCA认证,让您的轮椅产品在英国市场中脱颖而出。
Zui后,我们深知UKCA认证的复杂性,不同的产品或有不同的认证路径。我们提供的咨询服务,旨在为您消除疑虑,让您在整个认证过程中省时、省力,让您专注于产品的研发与业务拓展。请与我们联系,了解更多关于我们服务的详细信息,携手合作,共创美好未来。
英国政fu正在鼓励企业在2023年1月1日之后尽快实施新的英国制度,如果满足以下所有条件,则必须从2023年1月1日起立即对产品进行UKCA标记:
-它受到要求UKCA标记的立法的保护
-它需要强制性的第三方合格评定(与自我声明)
-产品的合格性评gu已由总部位于英国的合格性评gu机构进行,并且合格性评gu文件尚未在2023年1月1日之前从英国机构转移到总部位于欧盟的机构。
如果您的产品已通过英国zhi定机构的CE标记和认证,情况就是如此。原因是在2023年1月1日之后,从该英国机构获得的证书将不再有效,因为英国已通知的机构将不再受到欧盟的认可。
UKCA全称United Kingdom ConformityAssessed,是英国脱欧后推出的新产品认证,进入英国市场的电子电气产品需要通过英国法规下的标准测试,获得UKCA认证证书,产品打上UKCA标志,以替代欧盟CE标志在英国市场的使用。
UKCA是英国合格认定(UK ConformityAssessed)的简称。2019年2月2日,英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用UKCA标志方案,3月29日之后,对英国的贸易将根据--贸易组织(WTO)的规则进行。
英国政府宣布推出新合格标志UKCA(代表已获英国合格评定)。汽车、航空航天、医药产品、医疗器械、化学品,以及受法规管制的物品(非协调物品)等特定产品在英国脱欧后再在英国市场销售时,将不可以继续使用欧盟规范及符合性标志。
UKCA认证(UK Conformity Assessed)是拟议的英国产品标记要求,投放到英国大不列颠地区(GreatBritain,简称“GB”,包括英格兰、威尔士和苏格兰,但不包括北爱尔兰)的产品将代替欧盟CE标记要求。UKCA标记将表明投放到英国大不列颠地区的产品符合UKCA标记要求。(注–由于单独的《北爱尔兰协议》要求,对于在英国北爱尔兰市场投放的产品,可能需要考虑其他要求)
UKCA标识的尺寸
UKCA标记由网格中的字母“ UKCA”组成,“ CA”上方是“ UK”。UKCA标签如下所示:
UKCA符号的高度必须至少为5mm(除非在特定法规中要求使用其他尺寸),并且不能变形或以不同的比例使用。
UKCA标签必须清晰可见,清晰且永jiu。这会影响不同标签规格和材料的适用性-例如,暴露于高温并需要UKCA标记的产品将需要具有耐用的耐热标签以确保符合法规。
英国进口商需确保进入英国市场的产品具备符合性评估技术文档、英国符合性声明(UKDoC)、制造商符合性声明DoC,产品上需标识英国进口商的公司名称地址、联系信息和UKCA标志。
备注:
A、符合性评估技术文档应使用英国指定的标准(BS标准)。
B、英国符合性声明(UK DoC)应罗列英国的法规。
C、加贴UKCA标志的产品须由制造商或其授权代表签署英国符合性声明(UK DoC)。
D、英国符合性声明(UK DoC)所需的信息与欧盟符合性声明(EU DoC)当前所需的信息基本相同。
E、技术文档和符合性声明DoC需在产品投放市场后保存10年。
成立日期 | 2019年04月23日 | ||
主营产品 | 沙特MDMA注册,FDA验厂辅导,FDA510K,MDRCE认证,UKCA认证,ISO13485认证 | ||
经营范围 | 一般项目:从事医疗、生物、检测科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务,商务信息咨询(不含投资类咨询),认证咨询。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) | ||
公司简介 | SUNGO公司介绍:SUNGO品牌创建于2006年。以助力大健康产品全球流通为使命,我们致力于成为最受用户信赖的合规服务机构。SUNGO的客户覆盖全球六大洲,遍布30多个国家和地区,客户总数超过5000家。中国医疗器械100强企业超过30%选择SUNGO,同时也有多家全球医疗器械100强企业选择SUNGO提供服务。我们的核心资源包括分布在全球主要经济体的运营网络,具有美国IAS认可资质的实验室,具 ... |
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