电动动移位机,电动轮椅,电动病床,座便器,洗澡椅MDR CE认证

更新:2025-01-19 07:10 编号:35572890 发布IP:180.164.125.122 浏览:6次
发布企业
上海沙格医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
上海沙格医疗科技有限公司
组织机构代码:
91310230MA1JTB0R5E
报价
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法规
MDR
指令
IVDR
TUV
CE
所在地
上海市崇明区长兴镇潘园公路2528号B幢21031室
联系电话
15001902415
手机
15001902415
联系人
袁小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
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详细介绍

在现代医疗和个人护理领域,电动动移位机、电动轮椅、电动病床、座便器、洗澡椅等设备正在逐步改变着人们的生活,提升了老年人和行动不便者的生活质量。我们公司致力于提供这些产品,并且已获得CE认证,保证了产品的安全性和可靠性。我们将详细介绍我们的服务流程、资质以及服务优势。

服务流程是我们为客户提供优质体验的关键。我们遵循以下几个步骤:

  1. 需求分析:客户可以通过在线咨询或现场沟通,详细说明自己的需求,我们的专业团队将为您提供个性化的解决方案。
  2. 产品展示:在明确需求后,我们会为客户展示相应的产品,并进行详细的功能介绍和使用说明,确保客户了解到每个产品的优势和特点。
  3. 试用体验:在符合条件的情况下,客户可以选择试用我们的电动动移位机、电动轮椅等产品,以便更直观地感受产品的使用便捷性和安全性。
  4. 订单确认:客户确认产品之后,我们将为您提供详细的报价和购买协议,一旦签订,我们会尽快安排发货。
  5. 送货安装:产品送达后,我们的专业团队将进行安装和调试,确保设备正常运行,并进行用户培训,提供安全使用指导。
  6. 售后服务:购买后,我们提供长期的售后服务,包括维修、保养及使用咨询,随时为您解决使用过程中遇到的问题。

我们拥有一系列相关资质,包括ISO13485医疗器械质量管理体系认证和CE认证。CE认证是产品进入欧洲市场的基本标准,它确保我们的产品符合欧盟安全及环境保护的相关要求。这些资质不仅保证了产品的安全性,还为用户提供了更多的信心。我们的产品经过严格的质量检测,确保每一台设备在出厂前都经过严格检验,降低了使用过程中的风险。

服务优势是我们赢得客户信赖的重要因素。我们的产品以人性化设计为核心,充分考虑到了用户的实际需求,比如电动动移位机的灵活性和电动病床的高低调节功能,均旨在提升使用者的舒适度和便捷性。尤其是对于老年人,能够有效减轻他们的身体负担。

我们的团队由经验丰富的专业人士组成,具备丰富的市场经验和行业知识。我们的服务人员在安装和培训过程中,能够为客户提供详细的使用技巧和解决方案,这样不仅提升了服务质量,还能在使用过程中减少用户的困惑。

我们注重客户的反馈与建议。通过定期回访和用户调查,我们能及时了解客户的使用体验以及产品的稳定性和可靠性,从而不断改进我们的产品和服务。我们也鼓励用户通过互联网平台与我们互动,分享他们的使用感受,这样有助于更多需要帮助的人找到合适的解决方案。

Zui后,我们的售后服务体系十分完善。当客户在使用过程中遇到问题时,可以迅速获得技术支持。不论是设备的维护还是功能的咨询,我们都能在第一时间给予响应,确保用户的正常使用。我们也提供定期保养服务,帮助用户维护设备,延长产品的使用寿命。

电动动移位机、电动轮椅、电动病床、座便器和洗澡椅等设备的使用,能够有效提升生活质量。我们不仅关注产品本身的功能,更注重用户在使用过程中的体验。选择我们,您将享受到全面的服务和高品质的产品,助力每一个用户都能拥有更加自信与独立的生活。

未来,我们将不断进行技术创新和产品研发,致力于将更多优质产品引入市场,以满足更广泛用户的需要。无论您是在医院、护理中心,还是在家中,我们的设备都将为您提供Zui贴心的服务与支持。请跟随我们,一同开启健康生活的新篇章。

CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:


●被海关扣留和查处的风险; 

●被市场监督机构查处的风险;

●被同行出于竞争目的的指控风险。


程序

1. 确认出口国家


若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,则可能需要CE认证。


2. 欧盟相关产品指令


若一个产品属于一个以上的类别,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注:某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。


3. 指定“欧盟机构”


Authorized Representative


为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(AuthorizedRepresentative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件(TechnicalFiles)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中yongjiu地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。


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成立日期2019年04月23日
主营产品沙特MDMA注册,FDA验厂辅导,FDA510K,MDRCE认证,UKCA认证,ISO13485认证
经营范围一般项目:从事医疗、生物、检测科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务,商务信息咨询(不含投资类咨询),认证咨询。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:检验检测服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
公司简介SUNGO公司介绍:SUNGO品牌创建于2006年。以助力大健康产品全球流通为使命,我们致力于成为最受用户信赖的合规服务机构。SUNGO的客户覆盖全球六大洲,遍布30多个国家和地区,客户总数超过5000家。中国医疗器械100强企业超过30%选择SUNGO,同时也有多家全球医疗器械100强企业选择SUNGO提供服务。我们的核心资源包括分布在全球主要经济体的运营网络,具有美国IAS认可资质的实验室,具 ...
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