M-AMP检测试剂盒应用金标技术，一步法定性检测人体尿液中的M-AMP出现，用以辅助诊断病人是否服用过M-AMP、快速丸等。试剂盒的检出阈值为1000ng/ml，该试剂盒操作简便、快速，可通过肉眼直接观查结果。本产品仅供专业人员使用。
本产品仅提供初步的检测结果，未经培训的非专业人员可能错误判断结果。结果的确定必须用的化学分析方法获得。美国国家药物滥用研究院推荐的确认方法为气相质谱检测（GC／MS）。当初筛结果阳性时，必须用该方法加以确定，并结合临床病状由专业医师作出判断。
“M-AMP”，是一种有拟交感神经兴奋作用的治疗药物。急性较高浓度服用后会导致中枢神经系统的兴奋增强，产生异常欣快感，敏感性增高，并自觉精力充沛，心跳及呼吸加快。进一步的中毒反应可产生焦虑，偏执妄想，精神变态和心功能异常。中毒时出现的典型精神病状可能与精神分裂症不易区分。
M-AMP通常以安非他命衍生物的形式从体内排出，但是仍有40%左右的M-AMP直接排出体外。因此，尿中出现这些相关的化合物表明曾经使用过M-AMP。
M-AMP检测试剂盒采用免疫竞争抑制法检测尿中M-AMP的存在，即蛋白标记的毒品（毒品载体）同尿液中存在的毒品竞争有限的抗体结合位点。在检测卡内放置一条检测试纸条，试纸条检测线区包被了M-AMP载体结合物，在检测区的一端放置了已干燥处理的M-AMP抗体胶体金纸片。如果尿液中无毒品出现，毒品抗体胶体金将随同样品溶液在膜上运行至检测线，与M-AMP载体结合物结合呈现出一肉眼可见的线条，此为阴性结果。如果尿液中含有毒品或毒品代谢物，他们将和毒品载体竞争有限的抗体结合位点，当毒品浓度达到一定量时，它将占据所有的抗体结合位置，因而阻止了毒品载体与其抗体胶体金的结合，这样，检测区无线条出现，表示结果阳性。
在试纸条上的质控区包被有特定抗体，以指示试剂盒反应系统工作是否正常。质控线与毒品或毒品代谢物的存在无关。质控区色带的出现表明：①样品加入量充足②样品在纸条上运行正常。
M-AMP金标快速检测试剂盒产品网址：https://www.biochemtron.com/product/dp/2018-09-07/17.html
