Y染色体微缺失检测试剂盒(PCR荧光探针法)
基本信息
注册证号:国械注准20153400024
产品描述:目前,世界卫生组织(WHO)统计认为不育夫妇约占已婚夫妇的15%,由于男方原因引起的不育占50%。其中,Y染色体上的精子生成因子(AZF)位点微缺失是男性原发性不育的一个重要遗传因素。AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc三个区域,其中任何一个区域的微缺失都能导致精子生成障碍。
预期用途:男性不育患者病因分析
样本要求:全血
检测位点:AZFa、AZFb、AZFc微缺失(6个STS位点:sY84、sY 86、sY 127、sY 134、sY 254、sY 255,两个内参:ZFX/ZFY、SRY基因,对样本搜集、抽提、PCR过程全程质控)
适用机型:大多数具有FAM、HEX/VIC、ROX、Cy5检测通道的通用实时荧光PCR仪
产品规格:20人份/盒
Y染色体微缺失检测试剂盒临床意义
Y染色体微缺失-男性不育元凶之一:Y染色体上三个与生精功能相关的区域: AZFa、AZFb、AZFc,任何一个区域或多个区域缺失将导致精子发生障碍。
生组织统计全球约15%夫妇遭遇不育困扰,其中遗传因素导致的不育约为30%。Y染色体微缺失就是男性不育的第二大遗传因素。
2013版欧洲男科学会(EAA)和欧洲分子基因诊断质量联盟(EMQN)发布Y染色体微缺失检测指南,推荐检测6个STS位点。
产品优势
国内率先获得CFDA认证的Y染色体微缺失检测试剂盒产品,市场占有率高。
透景Y染色体微缺失检测试剂盒完全符合欧洲男科协会(EAA)2013版指导原则和EMQN标准
彩色S曲线,结果简单直观:检测结果为不同颜色彩色曲线,没有曲线起跳即代表位点缺失,结果简单直观。
内含UNG酶,有效防止PCR污染:预防非特异性PCR扩增和污染,保证PCR结果准确性。
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