上海二类三类医疗器械公司注册地址要求，办事流程指南！
对于经营医疗器械的公司来说，如果属于二三类医疗器械的话，需要办理许可证。开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
上海三类医疗器械中，一类医疗器械是不用备案或办理医疗器械经营许可证的，而三类医疗器械的经营需要取得第三类医疗器械经营许可证放行，其中第二类医疗器械经营许可证只需备案即可，那么上海第二类医疗器械备案的要求所有哪些，
一、办理依据：
1、《中华人民共和国行政许可法》（中华人民共和国主席令第7号）
2、《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令2014年第650号）
3、《医疗器械分类目录》
4、《医疗器械经营监督管理办法》 （国家食品药品监督管理总局令2014年第8号）
5、《医疗器械经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局2014年58号公告）
6、《国家食品药品监督管理总局关于实施<医疗器械生产监督管理办法>和<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》(食药监械监号)
7、《上海市行政许可办理规定》（上海市人民政府第39号令）
8、《上海市食品药品监督管理局关于贯彻执行<医疗器械经营监督管理办法>有关事项的通知》（沪食药监药械流号）
9、《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则》
二、所材料：
（1）第二类医疗器械经营企业备案申请材料核对表；
（2）《第二类医疗器械经营备案表》；
（3）有效的营业执照（企业名称、住所与营业执照一致）复印件（需核对原件,分支机构需同时提交总公司以上材料）；
（4）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件及个人简历；(仅零售19个品种，仅提供身份证明）
（5）组织机构与部门设置说明：需提供组织机构示意图（重点质量管理部门）和部门设置职能和人员组成说明；
（6）经营范围、经营方式说明：产品分类目录编号、分类名称（仅零售19个品种连锁门店，仅提交注册证复印件）；经营方式写明批发/批零兼营/零售,经营方式的情况说明；
（7）经营质量管理制度、工作程序（仅体外诊断试剂批发企业）等文件目录；
（8）经营场所、库房地址的地理位置图（连锁企业门店仅零售19个品种可免于提交此项）、内部平面布局图（注明使用面积），房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等；
（9）经营场地及仓库的设施、设备目录；
（10）经办人授权证明（按模板）；
（11）申请人提供以上文件真实性的承诺材料,法人签字盖公章原件（按模板）；
（12）其他特殊要求的证明材料。
