经历了特殊时期后,二类医疗器械产品也显得极为重要,感受就是,朋友圈很多客户朋友,都开始经营这块业务了,很多朋友来咨询我,这个具体要怎么办理,有哪些要求,还有些企业朋友,自己的地址不符合要求,很多环节不是很清楚该怎么办理,也是迫在眉睫的事情,就一起帮你们解决掉顾虑和担忧。
二类医疗器械不需要审批 ,进行备案即可,具体什么要求呢?
1. 必须要有实际地址,普通产品45平即可
2. 要有专业的人员,医学专业,大专以上学历
3. 提供好公司注册的信息及地址材料
一般来说 二类需要一名人员就够了 ,三类的话需要2名人员,涉及到三类产品,企业要记得购买销售软件,针对很多客户,自己没有地址,没有人员的情况,我这边也可以尽量帮各位老板协调,争取早日拿到证,早日开业大吉!