上海化妆品工厂OEM/ODM贴牌生产代加工的配套服务机构，机构在多家厂区设有护肤品研发实验室及多名行业的化妆品研发工程师。属于里正代工一站式化妆品服务平台的核心环节部门，已经为多家美业品牌商、化妆品微商团队及电商团队、医美机构等研发了多款护肤品及化妆品类市场爆品，并得到客户的。
根据食药监《医疗生产监督管理办法》第二十六条规定：委托方应当取得委托生产医疗类器械的生产许可或者办理一类医疗类器械生产备案。
也就是说委托方需要相关的生产许可或者是相关的一类医疗类器械生产备案（PS：目前大部分的医用面膜都属于一类医疗类器械）。
贴牌的品牌公司需要什么资质？
商标需要第十类的商标
械字号医用面膜生产厂家需要什么资质？
至少为三个证件：
一类医疗类器械生产备案凭证
一类医疗类器械备案凭证
一类医疗类器械备案信息表
具备了以上三个证件，可以生产相关的医用面膜。
除了可以满足自有品牌的研发、生产需求外，还对外向广大客户提供化妆品加工、化妆品OEM服务，公司组织架构齐全，可以提供包括研发、采购、生产、策划、设计、备案等一站式服务，欢迎莅临公司参观考察！
正面彩盒可以按自己的设计风格来设计，但是产品名称必须为工厂备案的产品名称，例如备案名称为医用冷敷贴，就必须写为医用冷敷贴。
必须为生产厂家备案的文案，不能有所更改，作为一个品牌方的客户主要关注的是自己的公司名称能够写上去，答案是可以写上去，但是业内都写成经销商或这是监制。这就回答了前面说的为什么你没有相关的资质，你也可以进行代加工，说白了，你只是一个经销商或者是监制而已，并不写委托方之类的，这也是与化妆品不一样的地方。
除了可以满足自有品牌的研发、生产需求外，还对外向广大客户提供化妆品加工、化妆品OEM服务，公司组织架构齐全，可以提供包括研发、采购、生产、策划、设计、备案等一站式服务，欢迎莅临公司参观考察！里正公司成立于2006年，是一家集“研发、生产、销售及服务”为一体的美容化妆品集团公司。公司获“IS09001”质量认证，拥有GMPC标准厂房，可以生产各种形态、规格、品种的化妆品。
2019年1月，公司获得上海市食品药品监督管理局核发的《一类医疗类器械（医用冷敷贴）备案凭证》，具有了生产、销售及对外加工医用冷敷贴的资质，这是相关部门对在生产及研发方面的认可，也是公司成功进军“三高”美容领域迈出的坚实一步。
欢迎国内外广大客户莅临上海里正公司参观指导，公司愿与您携手，全力以赴，共创！